[发明专利]一种枳实药材指纹图谱的检测方法及标准指纹图谱

摘要

本发明公开了一种枳实药材切换波长指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，以及枳实药材指纹图谱或标准指纹图谱在鉴别枳实药材中的用途。方法包括（1）取枳实药材粉碎成中粉，精密称定，加入甲醇，进行提取，取续滤液，即得供试品溶液；（2）制备对照品溶液；（3）分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得枳实指纹图谱。本发明的测定方法操作简便，特征性成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强，对于指导生产投料、确保质量可靠具有积极作用，本发明建立的枳实药材指纹图谱可有效的监控石枳实药材的质量及鉴别其真伪。

主权项

一种枳实药材指纹图谱的检测方法，其特征在于包括以下步骤：（1）供试品溶液的制备：取枳实药材中粉，精密称定，加入甲醇，超声或回流提取，提取液以微孔膜过滤，取续滤液，即得供试品溶液；（2）对照品溶液的制备：分别取芸香柚皮苷对照品、柚皮苷对照品、橙皮苷对照品、新橙皮苷对照品、川陈皮素对照品、橘红素对照品，精密称定，分别加入甲醇制成对照品溶液；（3）高效液相色谱检测：分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入高效液相色谱仪测定，即得枳实指纹图谱；其中，色谱条件为：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，4.6×250mm，5μm；柱温：20~40℃ ；检测波长为280nm、215nm，切换时间为0min、24.01min；进样量为10μl；流速：1.0ml/min；分析时间为70min；流动相为流动相A为乙腈，流动相B为0.1％磷酸溶液；采用梯度洗脱方式：0min→25min→25.01min→35min→60min→70min，乙腈20%→24%→30%→40%→95%→100%。