[发明专利]2‑硫代喹唑啉二酮衍生物在审
申请号: | 201610098627.4 | 申请日: | 2016-02-22 |
公开(公告)号: | CN106083741A | 公开(公告)日: | 2016-11-09 |
发明(设计)人: | 王小龙;李福卫;唐小航;刘志雄;江红叶 | 申请(专利权)人: | 南京中医药大学 |
主分类号: | C07D239/95 | 分类号: | C07D239/95;C07D405/12;C07D403/06;C07D401/06;A61K31/517;A61K31/551;A61P7/00;A61P31/12;A61P35/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P7/04;A61P31/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210023 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明属于医药化工领域,具体而言是涉及2‑硫代喹唑啉二酮衍生物和它们用于药物的用途。确切而言,本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途,该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶,普遍被称为PARP。本发明化合物具有如下特征: |
||
搜索关键词: | 硫代喹唑啉二酮 衍生物 | ||
【主权项】:
式(1)化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物:
其中:A和D一起表示可被取代的稠合芳族环;X可以是NRX或CRXRY;如果X是NRX,则n是1或2,如果X是CRXRY,则n是1;RX可选自H,可被取代的C1‑20烃基、C5‑20芳基、C3‑20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基;RY取自H,羟基,氨基等;或者RX和RY可以一起构成螺‑C3‑7环烃基或杂环基;R2和R3都是H,或是当X=CRXRY时,R2,R3,RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环;R1选自H或卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京中医药大学,未经南京中医药大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610098627.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种铸铝件局部浸渗用注胶装置
- 下一篇:一种饲料原料储料装置