[发明专利]2‑硫代喹唑啉二酮衍生物在审

专利信息
申请号: 201610098627.4 申请日: 2016-02-22
公开(公告)号: CN106083741A 公开(公告)日: 2016-11-09
发明(设计)人: 王小龙;李福卫;唐小航;刘志雄;江红叶 申请(专利权)人: 南京中医药大学
主分类号: C07D239/95 分类号: C07D239/95;C07D405/12;C07D403/06;C07D401/06;A61K31/517;A61K31/551;A61P7/00;A61P31/12;A61P35/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P7/04;A61P31/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210023 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明属于医药化工领域,具体而言是涉及2‑硫代喹唑啉二酮衍生物和它们用于药物的用途。确切而言,本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途,该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶,普遍被称为PARP。本发明化合物具有如下特征:式(1)化合物,A和D一起表示可被取代的稠合芳族环;X可以是NRX或CRXRY;如果X是NRX,则n是1或2;如果X是CRXRY,则n是1;RX可选自H、可被取代的C1‑20烃基、C5‑20芳基、C3‑20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基;RY取自H,羟基,氨基等;或者RX和RY可以一起构成螺‑C3‑7环烃基或杂环基;R2和R3都是H,或是当X=CRXRY时,R2,R3,RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环;R1选自H或卤素。
搜索关键词: 硫代喹唑啉二酮 衍生物
【主权项】:
式(1)化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物:其中:A和D一起表示可被取代的稠合芳族环;X可以是NRX或CRXRY;如果X是NRX,则n是1或2,如果X是CRXRY,则n是1;RX可选自H,可被取代的C1‑20烃基、C5‑20芳基、C3‑20杂环基、酰胺基、硫代酰胺基、酯、酰基以及磺酰基;RY取自H,羟基,氨基等;或者RX和RY可以一起构成螺‑C3‑7环烃基或杂环基;R2和R3都是H,或是当X=CRXRY时,R2,R3,RX和RY与它们所连接的碳原子一起可以构成可被取代的稠和芳香环;R1选自H或卤素。
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