[发明专利]恶唑酮类杂环化合物的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610009872.3 申请日: 2016-01-08
公开(公告)号: CN106045935A 公开(公告)日: 2016-10-26
发明(设计)人: 曹蓓;邹成;周兴华;徐化成;徐标;P·K·阿加瓦尔;C·K·I·那迦;贺耘 申请(专利权)人: 重庆大学
主分类号: C07D263/38 分类号: C07D263/38;C07D498/14;C07D498/04;C07D498/18;C07D498/22;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 400044 *** 国省代码: 重庆;50
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摘要: 发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法,以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂,在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化、末端丁烯成环、二次成环反应。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感,能够在有水的条件下发生同样的反应并保持相同的产率和速率。这种新颖的反应条件温和高效的转化方式在合成多种分子以及工业生产中能够得到更多的应用。
搜索关键词: 酮类 杂环化合物 制备 方法
【主权项】:
一种恶唑酮类杂环化合物的制备方法,该制备方法的反应式为:其特征在于,以三氟化硼乙醚为催化剂,式(I)化合物为反应底物当R1为取代或非取代的烷基、烯基、环烷基、酯基,R2为氢或甲基时,50℃条件下反应生成式(IIa)所示的二聚产物当R1为苯基或取代苯基,且苯基上的取代基为烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、卤素取代的烷氧基、卤素,R2为氢时,50℃条件下反应生成式(IIb)所示的成环产物当R1为苯基或取代苯基,且苯基上的取代基为烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、卤素取代的烷氧基、卤素,R2为甲基时,25℃条件下反应生成式(IIa)所示的二聚产物;50℃条件下反应生成式(IIb)所示的成环产物。
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