[发明专利]一种快速测定微生物培养液浊度比色卡的制作方法

摘要

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种快速测定微生物培养液浊度比色卡的制作方法。本发明主要解决了现有微生物浊度的测定方法存在操作过程频繁、易对培养物造成污染的技术问题。使用本发明制作的比色卡进行微生物培养液浊度的测定，可在不打开无菌培养瓶的情况下，快速测得到微生物培养液的浊度，测量精确度可以达到±0.1，解决了现有微生物浊度的测定方法存在操作过程频繁、易对培养物造成污染的技术问题。

主权项

1.一种快速测定微生物培养液浊度比色卡的制作方法，其特征在于：包括以下步骤：1)取无菌锥形摇瓶置于超净台上，向锥形摇瓶中依次倒入50ml LB培养基和50ul卡那霉素，接入10ul菌种，再将锥形摇瓶放置摇床上，于37℃的温度和180r/min的转速下进行培养；2)在培养过程中，利用分光光度计测定培养液的浊度，在浊度等于0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0时分别取样并分别置于10个无色玻璃小瓶中，使无色玻璃小瓶中培养液液面高度等于2.0cm，向各无色玻璃小瓶的培养液中加入叠氮化钠使其浓度达到0.1％以终止微生物生长，最后在各无色玻璃小瓶上标注浊度编号；3)根据RGB颜色模式，A＝Rx：Gy：Bz，其中A表示浊度；R、G、B表示红绿蓝三色；x、y、z表示比例；制作一条高度为2.0cm的黑白颜色渐变比色条带，该黑白颜色渐变比色条带的0≤x，y，z≤255；4)将步骤2)中标注浊度编号的无色玻璃小瓶与比色条带的颜色进行比较并标记浊度值，即将步骤2)中装有浊度等于0.1培养液的无色玻璃小瓶在比色条带的不同颜色间移动，当透过无色玻璃小瓶刚好无法看见比色条带的颜色时，则比色条带的这一位置对应的浊度值即为0.1，在比色条带这一位置标记0.1；按照上述操作，依次分别标记比色条带浊度值等于0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0的位置，即制作出快速鉴定微生物培养液浊度的比色卡；采用上述浊度比色卡进行微生物培养液浊度测定的方法为：将待测微生物培养液装入无色玻璃小瓶中，透过无色玻璃小瓶中装的待测微生物培养液观察浊度比色卡，在不同颜色间移动，当刚好无法看见比色卡某一位置的颜色时，则比色卡这一位置标注的数值即为该微生物培养液的浊度。