[发明专利]用于HIV治疗的异喹啉化合物有效

专利信息
申请号: 201580075766.9 申请日: 2015-12-23
公开(公告)号: CN107428693B 公开(公告)日: 2020-05-29
发明(设计)人: P·扬萨;R·L·马克曼;Y·E·胡;E·兰斯登 申请(专利权)人: 吉利德科学公司
主分类号: C07D217/22 分类号: C07D217/22;C07D401/12;A61K31/472;A61K31/4725;A61K31/497;A61K31/501;A61K31/506;A61P31/18
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;徐志明
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文描述了式(I)的化合物及其互变异构体和药用盐、包含这些化合物的组合物和制剂及使用和制备这些化合物的方法。
搜索关键词: 用于 hiv 治疗 喹啉 化合物
【主权项】:
式I的化合物或其互变异构体或药学上可接受的盐:其中X1、X2、X3和X4各自独立地为C(R7)或N,其中X1、X2、X3和X4中的0‑2个是N;R1是‑H、‑CN、‑ORa、C1‑6卤代烷基或卤素;R2是‑H、‑NRbRc、‑SRa、‑ORa或C1‑6烷基,其中C1‑6烷基任选地被1、2、3、4或5个可能相同或不同的R8基团取代;R3和R4各自独立地为‑H、‑ORa、卤素、‑NRbRc、‑C(O)ORa、‑CN、‑C(O)NRbRc、‑NHC(O)NRbRc、‑OC(O)NRbRc、CH2C(O)NRbRc、C1‑6烷基或C1‑6杂烷基,其中各C1‑6烷基或C1‑6杂烷基任选地被1、2、3、4或5个可能相同或不同的R8基团取代;R5和R6各自独立地为卤素、‑ORa或C1‑6烷基,其中各C1‑6烷基任选地被1、2、3、4或5个可能相同或不同的R8基团取代;R7各自独立地为‑H、卤素、‑ORa或C1‑6烷基,其中各C1‑6烷基任选地被1、2、3、4或5个可能相同或不同的R8基团取代;R8各自独立地为C1‑6烷基、C1‑6杂烷基、芳基、杂芳基、卤素、‑ORa、‑C(O)Ra、‑C(O)ORa、‑C(O)NRbRc、‑OC(O)NRbRc、‑NRbC(O)ORa、‑SRa、‑S(O)1‑2Ra、‑S(O)2F、‑S(O)2NRbRc、‑NRbS(O)2Ra、‑N3、‑CN或‑NO2,其中各C1‑6烷基、C1‑6杂烷基、芳基或杂芳基任选地被1、2、3、4或5个可能相同或不同的卤素、‑ORa、‑C(O)Ra、‑C(O)ORa、‑C(O)NRbRc、‑OC(O)NRbRc、‑NRbC(O)ORa、‑SRa、‑S(O)1‑2Ra、‑S(O)2F、‑S(O)2NRbRc、‑NRbS(O)2Ra、‑N3、‑CN或‑NO2基团取代;Ra各自独立地为‑H、C1‑6烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6杂烷基、芳基或杂芳基,其中各芳基或杂芳基任选地被1、2、3、4或5个可能相同或不同的R21基团取代;Rb和Rc各自独立地为‑H、‑NH2、C1‑6烷基、C1‑6杂烷基、芳基或杂芳基,其中各C1‑6烷基、C1‑6杂烷基、芳基或杂芳基任选地被1、2、3、4或5个R21基团取代;或者Rb和Rc与它们所连接的原子一起形成C1‑10杂环烷基;R21是C1‑6烷基、‑CN、芳基、杂芳基或卤素。
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