[发明专利]制备噻二唑并‑异吲哚‑二酮衍生物的方法

摘要

本发明涉及一种新型的制备5H‑[1,2,5]噻二唑并[3,4‑f]异吲哚‑5,7(6H)‑二酮(“TID”)衍生物的方法，尤其是制备4,8‑二芳基‑TID衍生物的方法，涉及在该方法中获得的和/或使用的新型中间体，由该方法制备的新型TID衍生物，这些TID衍生物作为单体或结构单元用于制备共轭聚合物的用途，和这些TID衍生物或共轭聚合物作为有机半导体或在有机电子(OE)器件中的用途。

主权项

一种制备式I化合物的方法：其包括下列步骤：使式I1化合物与芳基或杂芳基化合物Pg‑A‑X2反应，得到式I2化合物，和将式I2化合物中的基团Pg用卤素基团X1替代，其中各个基团彼此独立地且在出现的各处相同或不同地具有下列含义：A为具有5至30个环原子的亚芳基或亚杂芳基，其任选被取代，优选被一个或多个基团RS取代，R′为H或具有R的含义之一，R为具有1至30个C原子的直链、支化或环状烷基，其中一个或多个CH2基团以O和/或S原子不彼此直接连接的方式任选地被‑O‑、‑S‑、‑C(＝O)‑、‑C(＝S)‑、‑C(＝O)‑O‑、‑O‑C(＝O)‑、‑NR0‑、‑SiR0R00‑、‑CF2‑、‑CHR0＝CR00‑、‑CY1＝CY2‑或‑C≡C‑替代，且其中一个或多个H原子任选地被F、Cl、Br、I或CN替代，或者R代表具有5至15个环原子的芳基或杂芳基，其为单环或多环的且未被取代或被一个或多个基团RS取代，RS为F、Br、Cl、‑CN、‑NC、‑NCO、‑NCS、‑OCN、‑SCN、‑C(O)NR0R00、‑C(O)X0、‑C(O)R0、‑C(O)OR0、‑NH2、‑NR0R00、‑SH、‑SR0、‑SO3H、‑SO2R0、‑OH、‑NO2、‑CF3、‑SF5、任选被取代的硅烷基、任选被取代且任选地包含一个或多个杂原子的具有1至40个C原子的碳基或烃基，R0和R00彼此独立为H或任选被取代的C1‑40碳基或烃基，优选地代表H或具有1至12个C原子的烷基，X0为卤素，X1为卤素，X2为离去基团，Pg为H或保护基。