[发明专利]用于处置FLT3突变阳性癌的医药组合物、突变型FLT3抑制剂以及这些的应用有效

专利信息
申请号: 201580045288.7 申请日: 2015-08-24
公开(公告)号: CN107072995B 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: 直江知树;清井仁;萩原真二;高崎优;平野大祐;中谷俊幸;山浦刚 申请(专利权)人: 富士胶片株式会社
主分类号: A61K31/505 分类号: A61K31/505;A61K31/506;A61P35/00;A61P43/00;C12N9/12;C12N15/09;C12Q1/68
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 葛凡
地址: 日本国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明的课题在于提供一种用于处置FLT3突变阳性癌的医药组合物、突变型FLT3抑制剂及这些的应用。本发明提供一种将由通式[1]所表示的化合物或其盐作为有效成分的、用于处置FLT3突变阳性癌的医药组合物、突变型FLT3抑制剂、抗癌剂以及如下几种方法:一种方法,其包括检测有无FLT3突变的工序,且预测对象中的通过供给含有由通式[1]所表示的化合物或其盐的医药组合物而带来的处置效果;另一种方法,其包括检测有无FLT3突变的工序,且选择适用含有由通式[1]所表示的化合物或其盐的医药组合物的对象;及又一种方法,其包括检测有无FLT3突变的工序,且决定是否将含有由通式[1]所表示的化合物或其盐的医药组合物供给于对象。
搜索关键词: 用于 处置 flt3 突变 阳性 医药 组合 突变型 抑制剂 以及 这些 应用
【主权项】:
一种含有由通式[1]所表示的化合物或其盐的用于处置FLT3突变阳性癌的医药组合物;式中,R1表示氢原子或可被取代的C1‑6烷基,R2表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基、可被取代的C2‑6烯基或可被取代的C2‑6炔基,R3表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基、可被取代的C2‑6烯基或可被取代的C2‑6炔基,m表示1~3的整数,m个R4可相同或不同,表示氢原子或可被取代的C1‑6烷基,选自m个中的一个R4可以与R3一起形成可被取代的C1‑6亚烷基,m个R5可相同或不同,表示氢原子或可被取代的C1‑6烷基、可被取代的C2‑6烯基或可被取代的C2‑6炔基,X1表示氧原子、N(R20)、C(=O)、C(=O)‑N(R20)或连接键,式N(R20)中,R20表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基、可被取代的C2‑6烯基或可被取代的C2‑6炔基,式C(=O)‑N(R20)中,R20具有与上述相同的意义,X2表示可被取代的C1‑6亚烷基、可被取代的二价的脂环式烃基或可被取代的二价的芳香族烃基,n表示0~3的整数,n个R6可相同或不同,表示氢原子或可被取代的C1‑6烷基,n个R7可相同或不同,表示氢原子或可被取代的C1‑6烷基,X3表示可被取代的C1‑6亚烷基、可被取代的C2‑6亚烯基、可被取代的C2‑6亚炔基或N(R20)‑C(=O),式中,R20具有与上述相同的意义,R8表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基、可被取代的C2‑6烯基或可被取代的C2‑6炔基,R9表示可被取代的C1‑6烷基、可被取代的C2‑6烯基、可被取代的C2‑6炔基或可被取代的C3‑8环烷基,R8及R9也可以与它们所键合的氮原子一起形成可被取代的环状氨基,R10表示氢原子、可被取代的C1‑6烷基、可被取代的C2‑6烯基或可被取代的C2‑6炔基,R11表示可被取代的C1‑6烷基、可被取代的C2‑6烯基、可被取代的C2‑6炔基、可被取代的C3‑8环烷基、可被取代的芳基或可被取代的杂环基。
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