[发明专利]抗菌剂的粉末口服混悬制剂在审

专利信息
申请号: 201580044885.8 申请日: 2015-08-05
公开(公告)号: CN106604729A 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: D·E·佩雷拉;S·马朱鲁;P·费尔南德斯 申请(专利权)人: 森普拉制药公司
主分类号: A61K31/4192 分类号: A61K31/4192
代理公司: 北京市铸成律师事务所11313 代理人: 郝文博,王建秀
地址: 美国北卡*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本文描述了抗菌化合物的粉末口服混悬制剂。另外,本文描述了抗菌化合物的可重构的粉末及其口服混悬制剂。多年来,长期需要用于治疗细菌感染的口服混悬制剂。众所周知,儿科适应症依赖此类制剂来有效治疗儿童和婴儿的细菌感染。另外,不能或不会吞咽片剂或胶囊剂(尤其是当它们超出某些尺寸限制时)的其他患者(诸如老年患者)也依赖于此类制剂来有效治疗细菌感染。
搜索关键词: 抗菌剂 粉末 口服 制剂
【主权项】:
一种呈用于口服混悬剂的可重构的粉末形式的组合物,所述组合物包含下式的一种或多种化合物或其盐,或其水合物,或其组合,其中:R10为氢或酰基;X为H;并且Y为OR7;其中R7为单糖或二糖、烷基、杂烷基、环烷基、环杂烷基、芳基、杂芳基、酰基或C(O)‑NR8R9,其中R8和R9各自独立地选自由以下组成的组:氢、羟基、烷氧基、烷基、杂烷基、环烷基、环杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、酰基、磺酰基、脲基和氨基甲酰基,或R8和R9与附接的氮一起形成杂环;或X和Y与附接的碳一起形成羰基;V为C(O)、C(=NR11)、CH(NR12,R13)或N(R14)CH2;其中R11为羟基或烷氧基,R12和R13各自独立地选自由以下组成的组:氢、羟基、烷氧基、烷基、杂烷基、环烷基、环杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、酰基、磺酰基、脲基和氨基甲酰基;并且R14为氢、羟基、烷氧基、烷基、杂烷基、环烷基、环杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、酰基、磺酰基、脲基和氨基甲酰基;W为H、F、Cl、Br、I或OH;A为CH2、C(O)、C(O)O、C(O)NH、S(O)2、S(O)2NH、C(O)NHS(O)2;B为C0‑C10亚烷基、C2‑C10亚烯基或C2‑C10亚炔基;以及C为氢、羟基、酰基、酰氧基、磺酰基、脲基或氨基甲酰基,或烷基、杂烷基、环烷基、环杂烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基,其各自任选地被取代。
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