[发明专利]作为可溶性鸟苷酸环化酶激活剂的茚满和二氢吲哚衍生物及其用途

摘要

本发明提供了式(I)化合物或其可药用盐；制备本发明化合物的方法，及其治疗用途。本发明进一步提供了药理学活性剂的组合以及药物组合物。

主权项

式(I)的化合物或其可药用盐，其中X是N或CH；Y是CH或N；当Y是CH时，A是CH2、O或N(H)，或当Y是N时，A是CH2；B是O或CR7R8；Z1是CR4或N；R是氢、C1‑C4烷基、单氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；R1是氢、卤素、C1‑C4烷基或三氟甲基R2是哌啶基，其被以下基团在N上取代：C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、卤代C1‑C4烷基、C(O)C1‑C4烷基、S(O)2C1‑C4烷基、C(O)C3‑C6环烷基、C(O)卤代C1‑C4烷基、C(O)C1‑C4烷氧基、C(O)C1‑C4链烯氧基、杂芳基或CO(O)2苄基，其中每个环烷基任选地被羟基取代，每个烷基或烷氧基任选地被羟基、C1‑C4烷氧基或C3‑C6环烷基取代，并且其中每个杂芳基具有5或6个环原子，1、2或3个独立地选自N、O和S的环杂原子，并且任选地被1或2个C1‑C4烷基取代基取代，R3是氢、卤素或C1‑C4烷基；或R2和R3一起形成5或6元稠合的饱和氮杂环，其任选地被苄基或者5或6元杂芳基甲基取代，所述杂芳基具有1或2个独立地选自N、O和S的环杂原子；R4是氢或C1‑C4烷基；R5是氢、卤素、C1‑C4烷基或C3‑C6环烷基；R7是氢或C1‑C4烷基；或R7和R9与它们所连接的环原子一起形成碳‑碳双键；R8是氢或C1‑C4烷基；且R9是氢或C1‑C4烷基。