[发明专利]生物反应器中重组von Willebrand因子的改进生产有效
| 申请号： | 201580031555.5 | 申请日： | 2015-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN106414719B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | S·德布斯;H·林德 | 申请（专利权）人： | 杰特有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12N1/12;C12M3/06;C07K14/755 |
| 代理公司： | 11038 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李程达 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
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| 摘要： | 本发明涉及通过在发酵期间分离具有不同分子量的不同vWF多聚体形式来在生物反应器中改进von Willebrand因子(vWF)的重组生产的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 生物反应器 重组 vonwillebrand 因子 改进 生产 | ||
【主权项】：
1.通过在生物反应器中在细胞培养基中培养宿主细胞来生产重组von Willebrand因子(vWF)的方法，其中宿主细胞产生分泌到细胞培养基中的重组vWF，并且其中在细胞培养基中的vWF包含不同大小的vWF多聚体，其中将至少一种细胞培养基组分进料至所述细胞培养基中，并且其中在生物反应器中在生产的上游发酵步骤将包含细胞、重组vWF和细胞培养基的细胞培养物泵送通过分离系统进行第一次分离，并且其中所述分离系统将vWF多聚体分离成至少：/n渗透物级分，与分离前的细胞培养上清液中的vWF多聚体相比，所述渗透物级分富含vWF的低分子量(LMW)多聚体而vWF的高分子量(HMW)多聚体减少，和/n渗余物级分，与分离前的细胞培养上清液中的vWF多聚体相比，所述渗余物级分的vWF的低分子量(LMW)多聚体减少而富含vWF的高分子量(HMW)多聚体，/n其中所述分离系统用于在发酵方法过程中将宿主细胞保持在生物反应器内，其中借助于分离系统将至少部分细胞培养物上清液与宿主细胞分离，所述分离系统的截留分子量大小为750,000Da。/n
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