[发明专利]含醚性氧原子的全氟烷基取代嘧啶环化合物及其制造方法在审
| 申请号： | 201580025127.1 | 申请日： | 2015-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN106458928A | 公开（公告）日： | 2017-02-22 |
| 发明（设计）人： | 森泽義富;高平祐介;上牟田大辅;中野贵志 | 申请（专利权）人： | 旭硝子株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/26 | 分类号： | C07D239/26;A01N43/54;A01P3/00;C07D239/28;C07D239/42 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 提供一种可适用于具有优异的药理活性的医药品、农药且具有含氟取代基的嘧啶衍生物、及其制造方法。下式(A)所示的化合物。Rf为在碳数2～19的全氟烷基的碳‑碳键间插入有醚性氧原子的基团，并且碳数与氧数的总和为3～20。R1为碳数1～6的烷基等。Q1为R2C(O)‑、R3OC(O)‑、羧基、R4OC(O)NH‑、氨基、或R5C(O)NH‑(R2～R5为碳数1～6的烷基等。)。 | ||
| 搜索关键词： | 含醚性 氧原子 烷基 取代 嘧啶 环化 及其 制造 方法 | ||
【主权项】：
下式(A)所示的化合物，式中Rf、R1及Q1表示以下的含义，Rf：在碳数2～19的全氟烷基的碳‑碳键间插入有醚性氧原子、并且碳数与氧数的总和为3～20的基团；R1：(i)碳数1～6的烷基，(ii)苯基，(iii)包含杂原子的一价的5元环基、(iv)包含杂原子的一价的6元环基，(v)选自所述基团(i)～基团(iv)中的基团的与碳原子键合的氢原子的1个以上各自独立地被选自羟基、氨基、羧基及卤原子中的基团取代的基团，或者(vi)选自所述基团(ii)～基团(iv)中的基团的与碳原子键合的氢原子的1个以上各自独立地被碳数1～6的卤化烷基取代的基团；Q1：(1)R2C(O)‑所示的基团，其中，R2为碳数1～6的烷基、苯基、或碳数1～6的烷基或苯基的与碳原子键合的氢原子的1个以上各自独立地被选自氨基、羟基、卤原子、碳数1～6的烷氧基、羧基及三氟甲基中的基团取代的基团，(2)R3OC(O)‑所示的基团，其中，R3为碳数1～6的烷基、芳烷基、苯基、或苯基的氢原子的1个以上各自独立地被选自氨基、取代氨基、碳数1～6的烷氧基及卤原子中的基团取代的基团，(3)羧基，(4)R4OC(O)NH‑所示的基团，其中，R4为碳数1～6的烷基、或碳数1～6的烷基的与碳原子键合的氢原子的1个以上被卤原子取代的基团，(5)氨基，或(6)R5C(O)NH‑所示的基团，其中，R5为碳数1～6的烷基、苯基、芳烷基、或碳数1～6的烷基、苯基或芳烷基的与碳原子键合的氢原子的1个以上各自独立地被选自氨基、羟基、卤原子及三氟甲基中的基团取代的基团。
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