[发明专利]具有除草活性的取代吡啶化合物在审
申请号: | 201580019725.8 | 申请日: | 2015-04-07 |
公开(公告)号: | CN106232604A | 公开(公告)日: | 2016-12-14 |
发明(设计)人: | G·贝松;M·维切尔;R·赖恩格鲁贝尔;H·克劳斯;T·塞茨;L·帕尔拉帕多;T·W·牛顿;G·克雷默;R·R·埃万斯;M·拉克 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A01N43/90;A01P13/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 王丹丹;刘金辉 |
地址: | 德国路德*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明提供式I的取代吡啶化合物或者其农业合适盐或N‑氧化物,其中式I中的变量如说明书中所定义。式I的取代吡啶化合物用作除草剂。 | ||
搜索关键词: | 具有 除草 活性 取代 吡啶 化合物 | ||
【主权项】:
式I化合物或者其农业合适盐或N‑氧化物:其中:R为羟基或O‑RA,其中RA为C1‑C‑8烷基、C2‑C8烯基、C2‑C8炔基、C1‑C8烷基羰基‑、C3‑C6环烷基羰基‑、C1‑C8烷氧基羰基‑、C1‑C8烷硫基羰基‑、C1‑C8烷氧基羰氧基‑C1‑C3烷基‑、C1‑C8烷基羰氧基‑C1‑C3烷基‑、三(C1‑C4烷基)甲硅烷基‑、C1‑C8烷基‑S(O)n‑、芳基‑S(O)n‑、芳基‑C1‑C4烷基‑或芳基羰基‑,其中芳基结构部分未被取代或者被1‑5个Ra取代,且各个Ra独立地为卤素、硝基、氰基、C1‑C8烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C8烷氧基、C1‑C8卤代烷氧基,或者C1‑C4烷基‑S(O)n‑;R1和R2相互独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C1‑C6烷氧基‑C1‑C4烷基‑、C1‑C6卤代烷氧基‑C1‑C4烷基‑、C3‑C6环烷基‑C1‑C3烷基‑、C3‑C6环烷基‑C1‑C3烷氧基‑、C1‑C6烷氧基‑C2‑C6烷氧基‑、C1‑C6烷氧基‑C2‑C6烷氧基‑C1‑C3烷基‑、C1‑C6烷硫基‑、C1‑C6卤代烷硫基‑、C1‑C6烷基磺酰基‑、C1‑C6卤代烷基磺酰基‑、C1‑C3烷基氨基磺酰基‑、C1‑C3‑二烷基氨基磺酰基‑、C1‑C3烷基氨基‑磺酰基‑C1‑C3烷基‑、C1‑C3‑二烷基氨基‑磺酰基‑C1‑C3烷基‑、C1‑C3烷基羰基氨基‑、N‑C1‑C3烷基‑N‑C1‑C3烷基羰基氨基‑、C1‑C3烷基磺酰基氨基‑、N‑C1‑C3烷基‑N‑C1‑C3烷基磺酰基氨基‑、C1‑C3烷基磺酰基氨基‑C1‑C3烷基‑、C1‑C3烷基氨基羰基‑C1‑C3烷基‑、C1‑C3‑二烷基氨基羰基‑C1‑C3烷基‑、N‑C1‑C3烷基羰基‑N‑C1‑C3烷基氨基‑C1‑C3烷基‑、N‑C1‑C3烷基磺酰基‑N‑C1‑C3烷基氨基‑C1‑C3烷基‑、C1‑C3烷基羰基氨基‑C1‑C3烷基‑、Z‑杂环基或Z‑杂环基氧基,其中所述杂环为包含1、2或3个选自O、N和S的杂原子的5或6元杂环基,且未被取代或者被取代基部分或完全取代,所述取代基选自卤素、C1‑C3烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C3卤代烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷氧基、C1‑C6烷基‑S(O)n‑、氰基、硝基和苯基;R3为氢;R4为氢或卤素;R5、R6和R7相互独立地为氢、卤素或C1‑C4烷基;Rx、Ry相互独立地为氢、C1‑C5烷基、C2‑C5烯基、C2‑C5炔基、C1‑C5卤代烷基、C1‑C2烷氧基‑C1‑C2烷基‑或卤素;或者Rx和Ry一起为C2‑C5亚烷基或C2‑C5亚烯基链并与它们结合的碳原子一起形成3‑、4‑、5‑或6‑元饱和、部分不饱和或完全不饱和单环,其中C2‑C5亚烷基或C2‑C5亚烯基链中任何CH2或CH基团中的1或2个可被1或2个独立地选自O或S的杂原子替代;X为O、NH、N‑C1‑C4烷基、N‑C1‑C4烷氧基‑C1‑C4烷基、N‑C3‑C6环烷基,或者N‑烯丙基;Y为C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烷基‑C1‑C3烷基‑或C1‑C3‑二烷基氨基‑;Z独立地为共价键或C1‑C4亚烷基;n独立地为0、1或2。
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