[发明专利]GPR6的吡嗪调节剂

摘要

本发明提供可用作GPR6的调节剂的式(I)化合物：其药物组合物、用于治疗与GPR6相关的疾患的方法、用于制备所述化合物及其中间体的方法。

主权项

1.式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是任选被1至5个取代基取代的苯基，所述的取代基独立地选自由Cl‑4烷基、C1‑4烷氧基、氰基、卤基、三氟甲基和三氟甲氧基组成的组；X1是CH且X2是N；或X1是N且X2是N；当X1是N时，Z选自由C1‑6亚烷基、C1‑6卤代亚烷基、‑C(O)‑和‑S(O)2‑组成的组；当X1是CH时，Z选自由C1‑6亚烷基、C1‑6卤代亚烷基、‑O‑、‑C(O)‑、‑NH‑、‑S‑、‑S(O)‑和‑S(O)2‑组成的组；q是1；s是1；R2是‑NR6R7；R3，每次采用时，独立选自由C1‑6烷基、C3‑8环烷基和三氟甲基组成的组；p是0、1或2；R4，每次采用时，独立选自由C1‑6烷基、氰基、羟基、卤基、C3‑6杂环基、‑C(O)‑R8、‑C(O)‑N(R9)(R10)和‑C(O)‑OR11组成的组；r是1或2；R6是氢；R7选自由C1‑6烷基、C3‑8环烷基和C3‑6杂环基组成的组；R8选自由C1‑6烷基、C3‑8环烷基、C6‑10芳基、C1‑10杂芳基和C3‑6杂环基组成的组；R9选自由氢和C1‑6烷基组成的组；R10选自由氢、C1‑6烷基和C3‑8环烷基组成的组；或R9和R10连同它们所连接的氮一起形成4至7元饱和环，该饱和环任选地具有另外1个选自N、O和S的环杂原子，且任选地在环碳原子上被1至5个独立选自由氰基、卤基、羟基、氨基、C3‑6杂环基、C1‑9酰胺、C1‑6烷基和C1‑4烷氧基组成的组的取代基取代且在任何另外的环氮上被选自由氢、C3‑8环烷基和C1‑6烷基组成的组的取代基取代；以及R11选自由氢和C3‑8环烷基组成的组。