[发明专利]用于针对癌症和病毒感染使用的脂质合成杂环调节剂有效
| 申请号： | 201580003786.5 | 申请日： | 2015-01-07 |
| 公开（公告）号： | CN105980376B | 公开（公告）日： | 2019-03-22 |
| 发明（设计）人： | A·S·韦格曼;R·J·约翰逊;C·A·扎哈里亚;H·蔡;L·W·胡;G·杜克;O-G·亚米尼;T·霍耶尔;M·欧法雷尔 | 申请（专利权）人： | 3-V生物科学股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/10 | 分类号： | C07D403/10;C07D401/10;C07D405/14;A61K31/4155;A61K31/454;A61P31/14;A61P31/16;A61P31/22;A61P31/20;A61P31/12;A61P31/18;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了脂质合成的杂环调节剂以及它们的药学上可接受的盐；包含这样的化合物的药物组合物；和通过施用这样的化合物治疗以脂肪酸合酶途径的失调为特征的病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 针对 癌症 病毒感染 使用 合成 调节剂 | ||
【主权项】：
1.具有结构I的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：L‑Ar是![]()
Ar是![]()
R1是H、‑CN、卤素、C1‑C4烷基、‑O‑(C3‑C5环烷基)、‑O‑(4‑6元杂环)或‑O‑(C1‑C4烷基)，其中当R1不是H、‑CN或卤素时，R1任选地被一个或多个卤素取代；每个R2独立地是氢、卤素或C1‑C4烷基；R3是H或F；R21是H、卤素、C1‑C4烷基、C3‑C5环烷基或4‑6元杂环；R22是H、卤素或C1‑C2烷基；R24是‑O‑(C1‑C4烷基)、‑O‑(C1‑C4烷基)‑O‑(C1‑C4烷基)、‑O‑(C3‑C5环烷基)或‑O‑(4‑6元杂环)，其中R24任选地被一个或多个羟基或卤素取代；且R25是H、卤素、C1‑C4烷基或C3‑C5环烷基，其中R25任选地被一个或多个卤素取代；其中所述化合物不是：![]()
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