[发明专利]米曲霉原生质体的制备方法在审
| 申请号： | 201511004097.4 | 申请日： | 2015-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN105385610A | 公开（公告）日： | 2016-03-09 |
| 发明（设计）人： | 曾斌;郝庆;刘华 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范大学 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12N1/06;C12R1/69 |
| 代理公司： | 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 | 代理人： | 施秀瑾 |
| 地址： | 330013 江西省南*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明公开一种丝状真菌米曲霉原生质体的制备方法，涉及生物工程中原生质体制备的方法技术领域。该方法包括：米曲霉的培养，收集菌丝、酶解等。采用本发明方法，原生质体产量可达1.5×107个/mL，并且再生率可达90％，对米曲霉基因改造奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 曲霉 原生 质体 制备 方法 | ||
【主权项】：
米曲霉原生质体的制备方法，其特征在于，步骤如下：1)将107个米曲霉孢子接种于液体培养基中，于30℃充分震荡培养20小时；液体培养基为G‑P培养基，其组分为：蛋白胨1％，葡萄糖0.5％，磷酸二氢钾0.5％，硝酸钠0.1％，硫酸镁0.05％，余量为水；2)用擦镜纸过滤收集菌丝，用灭菌水清洗菌丝并将菌丝水分除去；3)将菌丝放入酶液中，酶解2‑4个小时；所述酶液配制：每取蜗牛酶1g及Yatalase裂解酶0.8g,以0.8mol/L氯化钠为溶剂，调pH6.0定容至100mL，混匀备用；4)收集原生质体。
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