[发明专利]一种基于介孔铂钛负载中性红构建的生物传感器的制备方法及应用

摘要

本发明涉及一种基于介孔铂钛负载中性红构建的生物传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于介孔铂钛良好的催化性能和大的比表面积，显著提高了生物传感器的灵敏度，对甲胎蛋白的检测具有重要的意义。

主权项

1.一种基于介孔铂钛负载中性红构建的生物传感器的制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）依次用1.0、0.3、0.05 µm的氧化铝粉末对玻碳电极进行抛光，分别在超纯水和乙醇中超声清洗，氮气吹干；（2）在电极表面滴加6 μL浓度为1 ~ 2 mg/mL的金杂化石墨烯水溶液，干燥；（3）继续将6 µL浓度为5 ~ 20 µg/mL的甲胎蛋白捕获抗体溶液滴加到修饰电极表面，于4℃冰箱中孵化1 h，清洗干净；（4）用3 μL浓度为5 ~ 20 mg/mL的牛血清白蛋白溶液封闭非特异性活性位点，于4℃冰箱中孵化1 h，清洗干净；（5）将6 μL浓度为0.0001 ~ 10 ng/mL的一系列不同浓度的甲胎蛋白抗原用于和捕获抗体的特异性识别，室温下孵化1 h，清洗干净；（6）将铂钛铝合金薄片置入浓度为0.5 mol/L的NaOH溶液中，室温下放置36 ~ 60 h，随后放入浓度为2 mol/L的HNO3溶液中，室温下放置2 ~ 3 h，用超纯水清洗多次后，干燥得到介孔铂钛；（7）将1 mL的1 ~ 3 mg/mL介孔铂钛水溶液和1 mL的1 ~ 3 mg/mL中性红溶液混合，震荡12 h后离心，重新分散在1 mL的水中，得到介孔铂钛负载中性红水溶液；（8）将1 mL的1 ~ 3 mg/mL的介孔铂钛负载中性红溶液和1 ~ 2 mL浓度为10 μg/mL甲胎蛋白检测抗体混合，震荡12 h，离心洗涤后分散于1 mL、pH为7.4的磷酸盐缓冲溶液中，得到介孔铂钛负载中性红标记的甲胎蛋白检测抗体溶液，于4℃冰箱中储存备用；（9）将6 μL浓度为1 ~ 3 mg/mL的介孔铂钛负载中性红标记的甲胎蛋白检测抗体溶液滴在电极上与抗原特异性识别，室温下孵化1 h，清洗干净，于4℃冰箱中储存备用。