[发明专利]一种塞来昔布纳米混悬剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201510664425.7 | 申请日： | 2015-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN105147607A | 公开（公告）日： | 2015-12-16 |
| 发明（设计）人： | 周建平;何佳丽;丁杨 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K9/10 | 分类号： | A61K9/10;A61K31/635;A61K47/26;A61P29/00;A61K47/20;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/38 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于药物制剂领域，提供了一种塞来昔布纳米混悬剂及其制备方法。塞来昔布，一种新型非甾体类抗炎药，通过特异性抑制环氧化酶-2(COX-2)，达到抗炎、镇痛作用，临床上用于治疗骨关节炎和风湿性关节炎。然而塞来昔布溶解度极小，其体内生物利用度很低。为了提高该药物的溶出度和生物利用度，本发明采用高速剪切联合高压均质法制备塞来昔布纳米混悬剂，以粒径和多分散指数PI为指标进行处方工艺优化，采用激光粒度分析仪、透射电镜考察其粒子大小及形态，通过体外溶出度实验评价其溶出度，并进行大鼠体内药动学研究。测定结果表明，该纳米混悬剂中药物粒径在50～500nm，药物的溶出度和体内生物利用度均得到明显提高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 塞来昔布 纳米 混悬剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种塞来昔布纳米混悬剂，其特征在于，含塞来昔布与稳定剂，塞来昔布与稳定剂的质量比为1∶0.1～1∶2。
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