[发明专利]一种Cs-CD-MOFs化合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种Cs‑CD‑MOFs化合物及其制备方法，所述化合物的化学式为(CsC42H70O35)2·3H2O(CD‑MOF‑2)，C2空间群，晶体颜色为无色，由铯离子、β‑环糊精和水分子构筑的具有桶装孔穴特征的三维不对称结构；不对成结构单元中包括两个晶体学独立的金属铯离子Cs1和Cs2，一个晶体学独立的β‑环糊精分子和三个晶格水。本发明将金属有机骨架材料和环糊精结合起来，利用环糊精及其衍生物与无毒的金属离子进行组装，合成具有高的药物装载能力、好的生物降解性、较强的包合能力及多功能化的环糊精类多孔金属‑有机骨架材料(CD‑MOFs)。

主权项

1.一种Cs‑CD‑MOFs化合物，其特征在于，所述化合物的化学式为(CsC₄₂H₇₀O₃₅)₂·3H₂O，C2空间群，晶体颜色为无色，由铯离子、β‑环糊精和水分子构筑的具有桶装孔穴特征的三维不对称结构；不对成结构单元中包括两个晶体学独立的金属铯离子Cs1和Cs2，两个晶体学独立的β‑环糊精分子和三个晶格水；金属Cs1为十配位模式，且分别与来自六个不同配体的两个O3，两个O13，两个O21，两个O25和两个O34配位；Cs2为十配位模式，且分别与来自四个不同配体的一个O1，一个O5，一个O10，一个O11，一个O15，一个O23，两个O24，一个O28和一个O35配位；每个配体与四个Cs2和三个Cs1配位，Cs‑O键键长为所述化合物的制备方法的步骤如下：S1、称取一定量的β‑CD在80‑90℃条件下用蒸馏水配制其饱和溶液，然后冷却到室温，过滤，得到β‑CD结晶体；S2、重复步骤S1三次，将得到的β‑CD结晶体置于100℃条件下真空干燥，得β‑环糊精结晶体；S3、称取步骤S2所得的β‑环糊精1.1g、氯化铯0.3g和对甲基苯磺酸0.1g加入到7mL甲醇中，室温下搅拌30分钟；S4、将步骤S3所得的混合液装入10mL具有聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，在160℃下加热72小时，得反应物；S5、将步骤S4所得的反应产物以每小时5℃的速度降温至室温，得到无色块状晶体，用甲醇洗涤，得成品，产率为37％。