[发明专利]酒石酸六次甲基四胺系列包结物晶体的合成方法有效

专利信息
申请号: 201510543390.1 申请日: 2015-08-28
公开(公告)号: CN105316766B 公开(公告)日: 2019-04-12
发明(设计)人: 王凤洁;刘效源 申请(专利权)人: 沈阳工业大学
主分类号: C30B29/56 分类号: C30B29/56;C30B7/08;C30B7/14
代理公司: 沈阳智龙专利事务所(普通合伙) 21115 代理人: 周智博;宋铁军
地址: 110870 辽宁省沈*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 酒石酸六次甲基四胺系列包结物晶体的合成方法,该方法是以酒石酸和六次甲基四胺为主要原料制备而成,酒石酸:六次甲基四胺的摩尔比为1:1~6:1,另外还有溶剂,溶剂的用量与酒石酸和六次甲基四胺的关系为:当酒石酸为1~6mol,六次甲基四胺为0.8~1mol时,溶剂用量在100~1200mL之间;反应温度范围为在20~105℃,反应时间范围为1~7h;本发明原料价廉易得,操作简单,反应周期短,不需要特殊设备,无三废,成本低,成品是十分具有潜力的功能材料系列产品。
搜索关键词: 酒石酸 甲基 系列 包结物 晶体 合成 方法
【主权项】:
1. 酒石酸六次甲基四胺包结物晶体的合成方法,其特征在于:采用酒石酸和六次甲基四胺为主要原料制备而成,酒石酸为1~6mol,六次甲基四胺为1mol, 溶剂用量在100~1200mL之间,反应温度范围为20~105℃,反应时间为1~7h;过程如下:上述温度下, 将酒石酸溶于溶剂中, 完全溶解后, 将六次甲基四胺分1~10次加入, 反应上述时间后停止搅拌,通过调节热源电压或通过改变加热介质温度控制降温速度为每5分钟降低5~20℃,得到酒石酸六次甲基四胺晶体,过滤得酒石酸六次甲基四胺晶体产品;溶剂的选择为极性溶剂乙醇、甲醇、水或氢氧化钠溶液,酒石酸与六次甲基四胺的mol比1~6:1;通过控制六次甲基四胺加入量及加入速度或溶剂的种类,控制反应溶液的pH值在2.5~6之间。
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