[发明专利]DNA聚合酶I缺陷型菌株及其构建方法在审
| 申请号： | 201510456157.X | 申请日： | 2015-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN106701808A | 公开（公告）日： | 2017-05-24 |
| 发明（设计）人： | 郑越 | 申请（专利权）人： | 深圳华大基因研究院 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/54;C12N15/63;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 518083 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种构建DNA聚合酶I缺陷型菌株的方法，该方法基于CRISPR系统进行DNA聚合酶I缺陷型菌株构建，该方法以klenow1、klenow2和klenow3中的至少之一作为靶序列，klenow1、klenow2和klenow3分别为SEQ ID NO1所示klenow片段基因序列中的第30-52位、第370-390位和第1048-1068位中的任意连续的20bp。本发明还公开一种DNA聚合酶I缺陷型菌株、一种CRISPR系统和一种用于构建DNA聚合酶I缺陷型菌株的试剂盒等。 | ||
| 搜索关键词： | dna 聚合 缺陷 菌株 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种构建DNA聚合酶I缺陷型菌株的方法，其特征在于，所述方法基于CRISPR系统进行所述构建，所述方法以klenow1、klenow2和klenow3中的至少之一作为靶序列，所述klenow1为SEQ ID NO：1所示klenow片段基因序列中的第30‑52位中的任意连续的20bp，所述klenow2为SEQ ID NO：1所示klenow片段基因序列中的第370‑390位中的任意连续的20bp，所述klenow3为SEQ ID NO：1所示klenow片段基因序列中的第1048‑1068位中的任意连续的20bp。
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