[发明专利]优化的靶向MD-2的高效抗炎多肽有效
| 申请号： | 201510408969.7 | 申请日： | 2015-07-13 |
| 公开（公告）号： | CN105061559B | 公开（公告）日： | 2018-11-27 |
| 发明（设计）人： | 闫红;李磊;谭燕;吴晓凤 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K19/00;C12N15/11;C12N15/62;A61K38/08;A61K48/00;A61P29/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 重庆志合专利事务所(普通合伙) 50210 | 代理人： | 胡荣珲 |
| 地址： | 400042 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 以T6、T11为基础，采用NNK策略构建突变肽库，以MD‑2全长蛋白为靶蛋白，通过对突变肽库进行亲和筛选，得到高亲和力的噬菌体克隆。通过细胞因子生成抑制实验和检测动物血清中的炎性介质的表达，发现1个噬菌体克隆所展示的融合肽可以模拟MD‑2的抗炎多肽，其氨基酸序列为KRKMRMNTRRL。其与MD2全长蛋白的结合高于原始T6、T11克隆，能够显著减轻脂多糖(LPS)刺激巨噬细胞合成和释放炎症介质，具有明显强于原始多肽的抗炎效果。 | ||
| 搜索关键词： | 优化 靶向 md 高效 多肽 | ||
【主权项】：
1.一种靶向MD‑2的抗炎多肽，其特征在于：所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。
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