[发明专利]3，4-二羟基-F(PAK)-RGD-AA，其合成，活性及应用有效
| 申请号： | 201510348887.8 | 申请日： | 2015-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN106317192B | 公开（公告）日： | 2019-09-17 |
| 发明（设计）人： | 彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;王夏 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K1/06;A61K38/08;A61P7/02;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙) 11598 | 代理人： | 余光军 |
| 地址： | 100069 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开下式的多巴‑肽3，4‑二羟基‑Phe(Pro‑Ala‑Lys)‑Arg‑Gly‑Asp‑AA，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗脑缺血大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及治疗缺血性中风药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 羟基 pak rgd aa 合成 活性 应用 | ||
【主权项】：
1.下式的Nα‑Pro‑Ala‑Lys‑3,4‑二羟基‑Phe‑Arg‑Gly‑Asp‑AA,当AA＝Val时, Arg‑Gly‑Asp‑AA为Arg‑Gly‑Asp‑Val；当AA＝Phe时, Arg‑Gly‑Asp‑AA为Arg‑Gly‑Asp‑Phe；当AA＝Ser时, Arg‑Gly‑Asp‑AA为Arg‑Gly‑Asp‑Ser![]()
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