[发明专利]双抗夹心ELISA定量检测斑马鱼M3a受体蛋白方法在审
| 申请号： | 201510315920.7 | 申请日： | 2015-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN104931709A | 公开（公告）日： | 2015-09-23 |
| 发明（设计）人： | 任宗明;司桂云;李尚戈;王洵;齐丽 | 申请（专利权）人： | 山东师范大学 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 崔苗苗 |
| 地址： | 250014 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及双抗夹心ELISA定量检测斑马鱼M3a受体蛋白方法，ELISA以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来，敏感性很高。由于抗原、抗体的反应是在聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，保证试验结果的特异性与稳定性。解决现有方法技术中存在的稳定性差、操作复杂的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 夹心 elisa 定量 检测 斑马 m3 sub 受体 蛋白 方法 | ||
【主权项】：
一种双抗夹心ELISA定量检测斑马鱼M3a受体蛋白方法，其特征在于：包括如下步骤：以小鼠M3a受体为抗原，按以下步骤进行处理：包被抗原、洗涤、封闭、洗涤、加一抗、洗涤、加二抗、洗涤、加显色底物、加显色终止液，用酶标仪测定样品的吸光值450nm以下，绘制以M3a受体浓度为横坐标，以OD值为纵坐标的标准曲线，建立回归方程；以斑马鱼蛋白提取物为抗原，按以下步骤进行处理：包被抗原、洗涤、封闭、洗涤、加一抗、洗涤、加二抗、洗涤、加显色底物、加显色终止液，然后用酶标仪测定样品的吸光值450nm以下，将吸光值代入回归方程，得到斑马鱼中M3a受体含量。
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