[发明专利]一种高性能聚氨酯缓冲垫的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510208530.X 申请日: 2015-04-28
公开(公告)号: CN104774300B 公开(公告)日: 2017-12-19
发明(设计)人: 李祥庆;李铁;王洪华;朱鑫;朱士洪;李文忠 申请(专利权)人: 江苏向阳科技有限公司
主分类号: C08G18/42 分类号: C08G18/42;C08G18/48;A01N65/48;C08K3/40
代理公司: 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙)11548 代理人: 姜庆梅
地址: 214400 江苏省无*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种高性能聚氨酯缓冲垫的制备方法,步骤依次为抗菌型多元醇的制备、预聚体的制备、共混、浇注成型和后硫化工艺,其中在抗菌型多元醇的制备中采用源自植物的聚酯多元醇,并在制备过程中添加自制的中药抗菌组合物;在预聚体的制备中采用低单醇多元醇作为聚醚多元醇,并在制备过程中添加纳米玻璃微粉和改性的异氰酸酯。本发明制备高性能聚氨酯缓冲垫的原料大多源自植物,因此对应于最近的面向地球环境保护的社会动向,能够有助于减少环境负荷。产品具有很均衡地硬度和回弹性、优异的耐久性,以及良好的抗菌能力。
搜索关键词: 一种 性能 聚氨酯 缓冲 制备 方法
【主权项】:
一种高性能聚氨酯缓冲垫的制备方法,其特征在于,具体步骤为:(1)抗菌型多元醇的制备:将源自植物的聚酯多元醇升温到80℃~90℃,全部融化后,向聚酯多元醇中加入占聚酯多元醇总重量0.8%~2%的中药抗菌组合物,以及占聚酯多元醇总重量3±0.5%的酯类有机磺酸盐、叔胺类催化剂、水和有机硅氧烷的混合物,搅拌均匀,即制得抗菌型多元醇;所述源自植物的聚酯多元醇为至少具有由每分子中含有2~6个羟基的多元醇1摩尔与从植物油得到的碳原子数15个以上的羟基羧酸5~28摩尔缩合而形成的聚酯多元醇;且其酸值为0.1~10mgKOH/g,羟基值为50~150mgKOH/g;所述中药抗菌组合物按照重量份的组分为金银花提取物3~5份、蛇莓提取物3~5份、紫苏子提取物3~5份、薄荷提取物1~3份、平贝母提取物1~3份、黄芪提取物1~3份、驱蚊草提取物1~3份、田七提取物1~3份、白芨提取物1~3份、鱼腥草提取物1~3份;所述酯类有机磺酸盐、叔胺类催化剂、水与有机硅氧烷的质量比为20:1~2:1~2:1~2;(2)预聚体的制备:将聚醚多元醇、占聚醚多元醇总重量4%~6%的纳米玻璃微粉、占聚醚多元醇总重量2%~4%的酯类有机磺酸盐、钛酸类催化剂、水与有机硅氧烷的混合物按比例放入反应釜中,快速升温到80℃~90℃,并在80℃~90℃和氮气保护下加入改性的异氰酸酯,反应1~2小时获得预聚体,该预聚体中异氰酸酯基(‑NCO)含量为6%~9%;所述聚醚多元醇的总不饱和度为0.050meq/g以下的低单醇多元醇,其由官能团数为2~8的活性氢化合物与包括环氧乙烷的环氧烷聚合而得到的、羟基值为10~40mgKOH/g的聚醚多元醇;所述酯类有机磺酸盐、钛酸类催化剂、水与有机硅氧烷的质量比为20:1~2:1~2:1~2;所述改性的异氰酸酯的制备:过量的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与碳化二亚胺反应制备异氰酸酯基(‑NCO)含量20%~26%的改性的异氰酸酯;(3)共混:将步骤(1)所得抗菌型多元醇与步骤(2)所得预聚体按质量比1:1~2在浇注机混合头的混合区混合均匀,制得的混合物料;(4)浇注成型:将步骤(3)制得的混合物料快速注入到40℃~70℃的硫化机上,快速合模,硫化15~30min,脱模,得到浇注成型的样件;(5)后硫化工艺:将步骤(4)制得的浇注成型的样件放置在100℃~120℃烘箱内后硫化12~36h,即得到高性能聚氨酯缓冲垫。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏向阳科技有限公司,未经江苏向阳科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510208530.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top