[发明专利]由偕二氟烯烃制备多取代呋喃衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201510202778.5 申请日: 2015-04-24
公开(公告)号: CN104910105B 公开(公告)日: 2017-04-05
发明(设计)人: 曹松;张旭雪;代文朋;林赢银;吴伟 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07D307/46 分类号: C07D307/46;C07D407/04;C07D409/04;C07D307/68;C07D409/14;C07D307/64
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司31203 代理人: 薛美英
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种制备多取代呋喃衍生物的方法,所述方法的主要步骤是在有铜盐及元素周期表中ⅠA中元素的含氧酸盐存在条件下,由偕二氟烯烃与含活泼亚甲基化合物在非质子有机溶剂中,于90C~120C反应,得到目标物(2,3,5‑三取代呋喃衍生物)。本发明具有低成本(避免使用贵金属为催化剂)、底物易得及适应性广和产物具有多样性等优点。
搜索关键词: 偕二氟 烯烃 制备 取代 呋喃 衍生物 方法
【主权项】:
一种制备式I所示化合物的方法,其特征在于,所述方法的主要步骤是:在有碘化亚铜及元素周期表中IA中元素的碳酸盐存在条件下,由式II所示化合物与式III所示化合物在非质子有机溶剂中,于90℃~120℃反应,得到目标物;式中,R1为C1~C4直链或支链的烷基,卤代的C1~C4直链或支链的烷基,5~6元的芳环基或杂环基;R2为氰基,苯磺酸基或A为C4~C10的芳环基或杂环基,或取代的C4~C10的芳环基或杂环基;其中,R3为C1~C4直链或支链的烷基,C1~C4直链或支链的烷氧基,苯基,或R4和R5分别独立选自:氢或C1~C3直链或支链的烷基中一种;所述杂环基的杂原子为O或/和S,杂原子个数为1或2;所述取代的C4~C10的芳环基或杂环基的取代基选自:下列基团中一种或二种以上:C1~C4直链或支链的烷基、C1~C4直链或支链的烷氧基、卤素、苯基、苄氧基、R6S或氰基,R6为C1~C4直链或支链的烷基,取代基个数为1~3的整数。
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