[发明专利]取代的杂芳基化合物及其组合物和用途有效
| 申请号： | 201510179144.2 | 申请日： | 2015-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN104974163B | 公开（公告）日： | 2017-11-07 |
| 发明（设计）人： | 习宁;李敏雄;胡海洋;戴伟龙;李晓波;王婷瑾;吴彦君 | 申请（专利权）人： | 广东东阳光药业有限公司;加拓科学公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53;A61P35/00;A61P37/00;A61P37/08;A61P29/00;A61P37/06;A61P7/00;A61P35/02;A61P11/00;A61P11/06;A61P13/12;A61P17/00 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 523000 广东省东莞市松山湖*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻JAK激酶介导的疾病或紊乱。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 芳基化 及其 组合 用途 | ||
【主权项】：
一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的药学上可接受的盐，其中，Z为7‑12个原子组成的螺杂双环基，其中，Z任选地被1或2个R3基团所取代；Z1为H或C1‑C4烷基；或者Z、Z1和与它们相连的氮原子一起，形成7‑12个原子组成的螺杂双环基基团，其中，所述7‑12个原子组成的螺杂双环基基团独立任选地被1或2个R5基团所取代；A为吡唑基或咪唑基，其中，A任选地被1或2个R6基团所取代；W为N；R1为H；各R3和R5分别独立地为H、NH2、‑NHC(＝O)CH2CN、‑N(CH3)C(＝O)CH2CN、C1‑C4烷基、C1‑C4烷基氨基或‑N(Rc)C(＝O)R7；R6为C1‑C4烷基；R7为C1‑C4烷基；Rc为H或C1‑C4烷基。
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