[发明专利]一种磁性荧光复合纳米颗粒的制备方法

摘要

本发明属于纳米材料制备领域，具体涉及一种磁性荧光复合纳米颗粒的制备方法，首先以带负电荷的羧甲基壳聚糖修饰的磁性纳米粒子为核，然后在聚二烯丙基二甲基胺盐酸盐（PDDA）、离子交联剂和聚阴离子型高分子有机物的作用下，通过离子交联法连接水溶性量子点得到磁性荧光复合纳米颗粒。本发明所述的荧光量子点均匀分布在磁性纳米颗粒的表面，其中磁性纳米颗粒的粒径大小在10‑200 nm，量子点的粒径在1.5‑10 nm。本发明反应条件温和，操作方法简单，制备的复合纳米颗粒具有良好的发光性能和磁性能，可用作生物体内靶向定位和生物荧光成像方面。

主权项

一种磁性荧光复合纳米颗粒的制备方法，其特征在于：以带负电荷的羧甲基壳聚糖修饰的磁性纳米颗粒、聚二烯丙基二甲基氯化铵、离子交联剂和聚阴离子型高分子有机物为原料通过离子交联法连接水溶性量子点得到，量子点的粒径为1.5‑10nm；所述的制备方法包括以下步骤：(a)采用共混包埋法制备羧甲基壳聚糖磁性纳米复合物：①称取50‑500mg磁性纳米颗粒溶于30mL pH＝7.4，浓度为0.01mol/L的PBS缓冲溶液中，通氮气去氧，利用超声波清洗机将磁性粒子分散均匀；②称取10‑800mg羧甲基壳聚糖溶于20mL pH＝7.4的PBS缓冲溶液中，同时加入0.1‑0.5g 1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐活化羧甲基壳聚糖表面的基团；③将①和②两溶液混合，在恒温水浴振荡器中25℃振荡2‑6h，再依次用蒸馏水和pH＝7.4的PBS缓冲溶液充分洗涤，即得到羧甲基壳聚糖磁性纳米复合物；(b)采用离子交联法制备磁性荧光复合纳米颗粒：取制备的浓缩的水相量子点溶于蒸馏水中，加入聚阴离子型高分子有机物和离子交联剂，其中聚阴离子型高分子有机物和离子交联剂的质量浓度分别为0.33‑6.67mg/mL和0.67‑2.67mg/mL，得到反应溶液A；取0.005‑0.05g步骤(a)中制备的羧甲基壳聚糖修饰的磁性纳米复合物溶于蒸馏水中，超声20‑60min，使磁性纳米微粒分散均匀，并加入聚二烯丙基二甲基氯化铵得到反应溶液B；将反应溶液A逐滴加入到反应溶液B中，常温下振荡反应2‑10h，离心分离，蒸馏水洗涤，即得到磁性荧光复合纳米颗粒；其中聚二烯丙基二甲基氯化铵：聚阴离子型高分子有机物：离子交联剂的质量比为1:0.1‑2:0.01‑0.5；所述的离子交联剂包括三聚磷酸盐、四聚磷酸盐、六偏磷酸盐、焦磷酸盐、钼酸盐中的一种或几种；所述聚阴离子型高分子有机物选用羧甲基纤维素钠、纤维素硫酸钠、纤维素羧酸钠、羧酸纤维素、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钾中的一种或几种；所述的羧甲基壳聚糖选用O‑羧甲基壳聚糖或N,O‑羧甲基壳聚糖；聚二烯丙基二甲基氯化铵的分子量和质量浓度分别为1×105‑2×105和0.51‑5.1mg/mL；步骤(a)中羧甲基壳聚糖在磁性纳米颗粒表面的厚度为3‑10nm。