[发明专利]用于抑制由抗癌剂诱导的外周神经障碍的化合物在审
| 申请号： | 201510072433.2 | 申请日： | 2011-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN104744321A | 公开（公告）日： | 2015-07-01 |
| 发明（设计）人： | 北本直美 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C311/14 | 分类号： | C07C311/14;C07D309/28;C07D249/04;C07D257/04;C07D275/06;C07D249/08;A61K31/215;A61K31/351;A61K31/4192;A61K31/41;A61K31/428;A61K31/4196;A6 |
| 代理公司： | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11484 | 代理人： | 张永新 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提供了一种抑制(或减缓)由抗癌剂诱导的外周神经障碍而引起的各种神经症状的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 抑制 抗癌剂 诱导 神经 障碍 化合物 | ||
【主权项】：
用于抑制由抗癌剂诱导的外周神经障碍的药物，该药物包含式(I)表示的化合物或其盐或其前药：其中,R为：(1)任选具有取代基的脂族烃基，(2)任选具有取代基的芳族烃基，(3)任选具有取代基的杂环基，(4)式?OR1表示的基团，其中R1为氢原子或是任选具有取代基的脂族烃基，或(5)下式表示的基团：其中R1b和R1c可以相同或不同，每一个为氢原子或者任选具有取代基的脂族烃基，R0是氢原子或者脂族烃基，或者R0与R可以组合在一起形成键，环A1是任选被1?4个选自以下的取代基取代的环烯基：(i)任选具有取代基的脂族烃基，(ii)任选具有取代基的芳族烃基，(iii)式?OR11表示的基团，其中R11为氢原子或是任选具有取代基的脂族烃基，和(iv)卤素原子，Ar是任选具有取代基的芳族烃基，下式表示的基团：为式表示的基团，n是1～4的整数；或者该药物包含式(II)表示的化合物或其盐或其前药：其中，R1’为：(1)任选具有取代基的脂族烃基，(2)任选具有取代基的芳族烃基，(3)任选具有取代基的杂环基，(4)式?OR1a’表示的基团，其中R1a’为氢原子或是任选具有取代基的脂族烃基，或(5)下式表示的基团：其中R1b’和R1c’可以相同或不同，每一个为氢原子或者是任选具有取代基的脂族烃基，X是亚甲基、NH、硫原子或氧原子，Y是任选具有取代基的亚甲基或任选具有取代基的NH，环A’是任选具有1?4个选自以下的取代基的5?8元环：(i)任选具有取代基的脂族烃基，(ii)任选具有取代基的芳族烃基，(iii)式?OR2’表示的基团，其中R2’为氢原子或是任选具有取代基的脂族烃基，和(iv)卤素原子，Ar’是任选具有取代基的芳族烃基，下式表示的基团：为式表示的基团，s是0～2的整数，t是1～3的整数，并且s和t的总和为4以下，条件是，当X是亚甲基时，Y为任选具有取代基的亚甲基。
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