[发明专利]具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用

摘要

本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及应用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛和15ml的无水乙醇混合，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4 (H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇)。(2)将0.144克H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好、产品纯度高并产量高。

主权项

一种具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)，其特征在于配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)分子式为：C22H28Br2N2O7Zn，分子量为：657.65，晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二；所述配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成方法具体步骤为：(1)将2.01g分析纯的5‑溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌120分钟；得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体H3L4，H3L4为2‑((5‑溴‑2‑羟基苯亚甲基)氨基)‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇；(2)将0.144克步骤(1)合成的H3L4和0.220克分析纯二水乙酸锌溶于15‑20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)将步骤(2)所得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80‑90℃下反应120小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)；通过单晶衍射仪测定配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的结构；表一：{[Zn(H2L4)2].(H2O)}的晶体学参数表二：{[Zn(H2L4)2].(H2O)}的键长和键角(°)Zn1–O42.016(4)Zn1–N12.101(4)Zn1–O12.060(4)Zn1–O52.271(4)Zn1–N22.085(4)Zn1–O22.271(4)O4–Zn1–O199.14(16)N2–Zn1–O576.59(16)O4–Zn1–N291.33(16)N1–Zn1–O587.97(16)O1–Zn1–N296.17(16)O4–Zn1–O290.66(16)O4–Zn1–N1103.13(17)O1–Zn1–O2164.45(13)O1–Zn1–N189.73(15)N2–Zn1–O295.63(16)N2–Zn1–N1163.35(18)N1–Zn1–O276.23(15)O4–Zn1–O5166.07(15)O5–Zn1–O283.76(17)O1–Zn1–O589.18(16) 。