[发明专利]无催化条件下高效的合成6-烷基吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法有效

专利信息
申请号: 201510064262.9 申请日: 2015-02-09
公开(公告)号: CN104610267B 公开(公告)日: 2020-03-20
发明(设计)人: 王涛;邵爱龙;高梦;陈松涛;冯海燕;黄阳妃;唐小丽 申请(专利权)人: 江西师范大学
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 南昌洪达专利事务所 36111 代理人: 刘凌峰
地址: 330022 *** 国省代码: 江西;36
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摘要: 发明属于有机化学技术领域,具体为在无催化的条件下高效的合成吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架化合物的方法。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR、MS等方法表征并得以确认。本发明使用邻硝基苯甲醛和原甲酸三乙酯一系列化合物反应制得的1,3‑偶极喹唑啉偶极子与β‑硝基苯乙烯在无任何催化剂的条件下反应,并DMSO为溶剂,在温度为110℃的条件下反应生成一系列吡唑并[1,5‑c]喹唑啉衍生物。本反应可以高效制得吡唑并[1,5‑c]喹唑啉类化合物。本发明方法反应条件温和,操作简便,成本相对于之前1,3‑偶极喹唑啉偶极子与端炔的反应成本大大降低,反应条件绿色环保,对环境友好,产品纯度高,便于分离提纯,可适合于较大规模的制备,而且由于喹唑啉类化合物骨架具有广普的生物活性,在新药研发中有非常好的应用前景。
搜索关键词: 催化 条件下 高效 合成 烷基 吡唑 喹唑啉 骨架 化合物 方法
【主权项】:
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