[发明专利]一种去除大米蛋白中重金属的方法

摘要

本发明公开了一种鹿角蕨组培快繁的方法，涉及鹿角蕨（Platycerium wallichii）通过植物组织培养技术在短时间内获得鹿角蕨试管苗的方法。本发明以鹿角蕨细嫩孢子叶为外植体，经过外植体消毒、GGB诱导、增殖、分化、生根等过程建立了鹿角蕨离体组培快繁方法，以达到缩短生长周期，缓解鹿角蕨商业化生产种苗缺乏的现状，并为今后创新蕨类植物的种质资源奠定基础。

主权项

一种鹿角蕨组培快繁的方法，其特征在于包括以下步骤：（1）外植体消毒：选取健壮鹿角蕨的孢子叶新长出的嫩叶，用0.1%～0.3%高锰酸钾溶液浸泡10～30min，无菌水冲洗3～5次后用70%～80%乙醇浸泡10～20s，用无菌水清洗3～5次后用0.1%升汞溶液消毒1～5min，再用无菌水清洗3～5次后备用;（2）诱导培养：用解剖刀在经步骤（1）处理后孢子叶表面进行轻微划伤处理并正面朝上接种于诱导培养基中进行GGB诱导,接种后置于每天光照12～16小时，光照强度为1500～2500lx，培养温度为25～28℃的条件下培养直至形成GGB;（3）增殖培养：将步骤（2）的获得的GGB接种到增殖培养基上进行增殖培养，接种后置于每天光照12～16小时，光照强度为2000～2500lx，培养温度为25～28℃的条件下培养，每两周更换一次培养基;（4）GGB分化培养：将步骤（1）或（2）获得的GGB转接到分化培养基中进行GGB分化培养，接种后置于每天光照12～16小时，光照强度为2000～2500lx，培养温度为25～28℃的条件下培养,接种后每两周更换一次培养基; （5）生根培养：当经步骤（4）培养鹿角蕨孢子叶伸展,并由最初的长条状长出鹿角且长度约为1.5～2.5cm时转移至生根培养中进行诱导生根。