[发明专利]嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201510045202.2 | 申请日： | 2015-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN104876914B | 公开（公告）日： | 2017-04-19 |
| 发明（设计）人： | 吴永谦 | 申请（专利权）人： | 山东轩竹医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;C07D401/14;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 250101 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的嘧啶衍生物类间变性淋巴瘤激酶抑制剂或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A环如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生 物类 变性 淋巴瘤 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
通式(Ⅰ)所示的化合物或者其药学上可接受的盐：其中，R1选自卤素原子；R2选自氢或C1‑4烷基；R3选自C1‑4烷氧基；R4选自氢或C1‑4烷基；R5选自氢或C1‑4烷基；A环连同与之相连的苯环形成苯并5～6元含氮杂环基，所述的5～6元含氮杂环基可任选被1～2个q1取代，其中q1选自C1‑4烷基羰基。
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