[发明专利]坐标转换模型适用性判别方法在审
申请号: | 201510043249.5 | 申请日: | 2015-01-27 |
公开(公告)号: | CN104598746A | 公开(公告)日: | 2015-05-06 |
发明(设计)人: | 郭春喜;李东;陈俊英;谢方 | 申请(专利权)人: | 国家测绘地理信息局大地测量数据处理中心 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 710054 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明提供了一种坐标转换模型适用性判别方法,步骤为:利用CGCS2000大地坐标系与国家参心坐标系坐标的边长差和方位角差模型,对常用转换模型产生转换坐标进行比较;根据其变化量大小和变化趋势,利用边长差和方位角差检验分析转换模型特性;用同一地区两期GPS控制网数据进行验证,反映出转换模型的特性:利用GPS控制网数据,通过CGCS2000大地坐标系与国家参心坐标系转换,验证转换坐标特性,解决坐标转换中不同需求对模型选择问题,解决了以往坐标转换完全是依靠转换残差评定精度、转换残差精度估计有一定的局限性的问题,避免庞大转换工作量,节省大量费用和时间,有助于CGCS2000大地坐标系统的推广应用。 | ||
搜索关键词: | 坐标 转换 模型 适用性 判别 方法 | ||
【主权项】:
一种坐标转换模型适用性判别方法,其特征在于,步骤如下:Q1:利用CGCS2000大地坐标系与国家参心坐标系坐标的边长差和方位角差模型,对常用转换模型产生转换坐标进行比较;利用相同坐标系下的重合点的回代误差所计算出的转换残差,评定转换坐标的精度;Q2:根据其变化量大小和变化趋势,利用边长差和方位角差检验分析转换模型特性:以高精度CGCS2000大地坐标系计算平面边长和方位角作为参照值,将国家参心坐标系的边长和方位角与其比较,通过变化量大小反映模型的特性;对于相对不大范围,当转换坐标与CGCS2000大地坐标系具有相同精度时,其平面边长差和方位角差极小,接近一个常数;具体是以边长差和方位角差的最大相差和振幅来反映转换坐标特性;最大相差是指最大边长差与最小边长差之差,反映最大波动差;振幅是指离开平均值位置的最大距离边长差;以每千米边长差作为衡量单位,计算公式如下:边长差最大相差:Δdmax=max(Δdi)‑min(Δdi)边长差振幅:其中,边长差Δdi=(d2k‑d独)×1000/d2k方位角差最大相差:ΔTmax=max(ΔTi)‑min(ΔTi)方位角差振幅:其中,方位角差ΔTi=T2k‑T独;Q3:用同一地区两期GPS控制网数据进行验证,通过图表反映出转换模型的特性:利用同一地区、不同时期两次GPS控制网数据,通过CGCS2000大地坐标系与国家参心坐标系转换,验证转换坐标特性;两次转换选取的重合点及坐标各不同,第一次国家参心坐标系选用低精度三角测量坐标,第二次选用第一次产生的转换坐标;当高精度成果向低精度转换,转换坐标具有高精度,第二次转换为两个高精度坐标之间进行,产生转换坐标为高精度,具体表现为转换残差较小,转换前后形成的边长差和方位角差极为接近,否则,转换坐标为低精度。
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G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
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