[发明专利]基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交联剂的茶皂素分子印迹聚合物的合成方法

摘要

本发明公开了基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交联剂的茶皂素分子印迹聚合物的合成方法，以茶皂素为模板分子、以丙烯酰‑β‑环糊精和丙烯酰胺为双功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷为双交联剂、在链转移剂的条件下采用热引发沉淀聚合的方式得到了茶皂素分子印迹聚合物。本发明的优点是可用作固相萃取柱填料，表现出对茶皂素具有高的吸附能力，提取回收率高，材料刚性较强，再生后可重复使用多次，可用于制备高纯度的茶皂素。

主权项

基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交联剂的茶皂素分子印迹聚合物的合成方法，其特征在于包括如下步骤：（1）称取模板分子茶皂素溶于30‑50 mL的90%甲醇水溶液中，再加入功能单体，在水平震荡器上摇匀0.5 h，4℃黑暗环境中预聚合12 h，加入交联剂、引发剂和链转移试剂，超声分散30 min，充氮除氧15 min后在氮气氛下密封，在60℃水浴条件下聚合24 h，得到浅红色印迹聚合物，所述功能单体是丙烯酰‑β‑环糊精和丙烯酰胺，所述交联剂是三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷；（2）将步骤（1）中所得的浅红色印迹聚合物放入索氏提取器中，在80%的甲醇/乙酸溶液中90℃提取48 h，24 h更换一次提取溶剂；（3）水洗至中性后，再用甲醇洗涤两遍，60℃真空干燥24 h，得到茶皂素分子印迹聚合物。