[发明专利]一种合成N-烷基酰胺的方法

摘要

本发明公开了一种合成N-烷基酰胺的方法。在反应容器中，加入腈，过渡金属催化剂金的络合物，溶剂四氢呋喃和H₂O；反应混合物在130-140^oC下反应数小时后，冷却到室温，真空减压除去溶剂；加入化合物醇，碱，过渡金属催化剂铱的络合物，溶剂甲苯，反应混合物在130^oC下再反应数小时后，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从商品化的腈出发，在过渡金属催化剂的参与下，发生水解，生成酰胺中间体，然后和醇发生烷基化反应，得到N-烷基酰胺，反应展现出三个显著的优点：1）使用商品化的腈和近于无毒的醇为起始原料；2）反应只生成水为副产物，无环境危害；3）反应原子经济性高；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

主权项

一种合成N‑烷基酰胺的方法，其特征在于，所述的N‑烷基酰胺I是通过腈II经水解成IV再与化合物醇III反应后得到其中，R¹选自烷基、芳基、单或多取代芳基，单或多取代芳基为甲基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、卤代苯基、呋喃基或噻酚基；R²代表一个取代基，选自C₅‑C₇烷基、芳基、单或多取代芳基，单或多取代芳基为甲基苯基、甲氧基苯基、三氟甲基苯基、三氟甲氧基苯基、卤代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基或二茂铁甲基。具体步骤如下：步骤1、在反应容器中，加入腈II、过渡金属催化剂金的络合物、溶剂四氢呋喃和H₂O；反应混合物在130‑140℃下反应，冷却到室温，真空减压除去溶剂；步骤2、加入化合物醇III、碱、过渡金属催化剂铱的络合物、溶剂甲苯，反应混合物在130℃下反应，然后通过柱分离，得到目标化合物。