[发明专利]还原糖醇、呋喃衍生物的合成在审
申请号: | 201480079405.7 | 申请日: | 2014-04-10 |
公开(公告)号: | CN106413427A | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
发明(设计)人: | 肯尼斯·斯滕斯鲁德;马赤诚 | 申请(专利权)人: | 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司 |
主分类号: | A23L29/30 | 分类号: | A23L29/30;B01J23/72;C07G3/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人: | 冀惊涛,郑霞 |
地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 在此披露了用于由C5和C6糖醇或R糖苷合成1,2,5,6‑己四醇(HTO)、1,6己二醇(HDO)和其他还原多元醇的方法。这些方法包括使该糖醇或R‑糖苷与铜催化剂、最令人希望地雷尼铜催化剂与氢气在足以形成具有比起始材料少2至3个羟基的还原多元醇的时间、温度和压力下接触。当起始化合物是C6糖醇例如山梨糖醇或C6糖的R‑糖苷例如甲基葡萄糖苷时,主要产物是HTO。相同的催化剂可以用于进一步将HTO还原为HDO。 | ||
搜索关键词: | 还原 呋喃 衍生物 合成 | ||
【主权项】:
一种制备还原糖醇的方法,所述还原糖醇包括至少一个选自下组的成员,所述组由以下各项组成:1,2,5‑戊三醇、1,4,5‑己三醇、1,2,6‑己四醇、和1,2,5,6己四醇,所述方法包括,使包含水和至少20%wt/wt的起始化合物的溶液与氢气和雷尼铜催化剂、在足以产生含有具有至少50%mol/mol的组合选择性产率的这些还原糖醇中的一种或多种的混合物的时间和温度以及压力下接触,所述起始化合物选自由糖醇和/糖的R‑糖苷组成的组,其中R是甲基或乙基。
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