[发明专利]用于预测硫代嘌呤诱导的白细胞减少症风险的组合物，所述组合物含有NUDT15基因中的单核苷酸多态性标记有效
| 申请号： | 201480077384.5 | 申请日： | 2014-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN106536749B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 宋圭暎;梁硕均 | 申请（专利权）人： | 蔚山大学校产学协力团;财团法人峨山社会福祉财团 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 11290 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 洪俊梅;张淑珍 |
| 地址： | 韩国蔚*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及用于预测硫代嘌呤诱导的白细胞减少症风险的组合物，所述组合物含有NUDT15基因中的单核苷酸多态性标记；本发明特别涉及：用于预测克罗恩病、溃疡性结肠炎、白血病或器官移植患者中的硫代嘌呤诱导的白细胞减少症风险的组合物，所述组合物含有NUDT15基因中的单核苷酸多态性标记；用于预测该风险的试剂盒；以及用于预测该风险的方法。根据本发明，能够在克罗恩病、溃疡性结肠炎、白血病或器官移植患者中对对于在硫代嘌呤治疗期间发生的白细胞减少症高度敏感的患者进行早期快速分类，因此能有效地实施患者个性化的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 预测 嘌呤 诱导 白细胞减少症 风险 组合 含有 nudt15 基因 中的 核苷酸 多态性 | ||
【主权项】：
1.用于预测由硫代嘌呤诱导的白细胞减少症风险的组合物，其中，所述组合物含有由10-100个连续的DNA序列组成的多核苷酸或其互补多核苷酸，其中，所述多核苷酸包含SEQID NO:1第101位的核苷酸的等位基因型C/T和SEQ ID NO:1第102位的核苷酸的等位基因型A/G中的至少一个单核苷酸多态性(SNP)标记。/n
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