[发明专利]取代的[1,2,4]三唑和咪唑化合物

摘要

本发明涉及用于防治植物病原性真菌的式(I)化合物及其N‑氧化物和盐，防治植物病原性真菌的用途和方法以及涂有至少一种该类化合物的种子。本发明还涉及制备这些化合物的方法、中间体、制备该类中间体的方法以及包含至少一种化合物I的组合物。

主权项

式I化合物及其N‑氧化物和可农用盐：其中A为CH或N；R¹为C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₆环烷基；其中R¹的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^1a：R^1a卤素、OH、CN、C₁‑C₄烷氧基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；其中R¹的环烷基结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3、4、5个或至多最大数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^1b：R^1b卤素、OH、CN、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；R²为氢、C₁‑C₄烷基、C₂‑C₄链烯基、C₂‑C₄炔基；其中R²的脂族结构部分未被进一步取代或者带有1、2、3个或至多最大可能数目的相互独立地选自如下的相同或不同基团R^2a：R^2a卤素、OH、CN、C₁‑C₄烷氧基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基和C₁‑C₄卤代烷氧基；R³选自氢、卤素、CN、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₂‑C₄链烯基、C₂‑C₄炔基、C₃‑C₆环烷基、S(O)_p(C₁‑C₄烷基)，其中R³各自未被取代或者被1、2、3或4个R^3a进一步取代；其中R^3a独立地选自卤素、CN、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基；Z为C₃‑C₈环烷基或C₃‑C₈环烯基，其中环烷基或环烯基未被取代(m＝0)或被(R⁴)_m取代；其中m为0、1、2、3或4；和R⁴在每种情况下独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、SH、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₂‑C₆链烯基、C₂‑C₆炔基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆环烷氧基、S(O)_p(C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(OH)、C(＝O)(O‑C₁‑C₄烷基)、C(＝O)(NH(C₁‑C₄烷基))、C(＝O)(N(C₁‑C₄烷基)₂)；其中R⁴各自未被取代或者被1、2、3或4个R^4a进一步取代，其中R^4a独立地选自卤素、CN、NO₂、OH、C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、C₃‑C₆卤代环烷基、C₁‑C₄烷氧基和C₁‑C₄卤代烷氧基；p为0、1或2。