[发明专利]哒嗪酮化合物及其用途

摘要

本文公开了哒嗪酮化合物、包含一种或多种哒嗪酮化合物的药物组合物，以及合成哒嗪酮化合物的方法。本文还公开了使用哒嗪酮化合物缓解和/或治疗包括正粘病毒感染的疾病和/或疾病状态的方法。正粘病毒病毒性感染的实例包括流感感染。

主权项

1.式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：其中：G¹选自：和R⁵；G²为氢、卤素、‑CN、任选取代的C_1‑6烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、‑CH₂OH、‑CH(Y¹)(OH)或‑C(O)Y¹；G³选自：氢、‑C(O)Y²、‑C(O)O‑Y²、‑(CH₂)‑OC(O)Y²、–(CH₂)‑OC(O)OY²、–(CHCH₃)‑OC(O)Y²和–(CHCH₃)‑OC(O)OY²；Y¹和Y²各自独立地为任选取代的C_1‑6烷基或任选取代的芳基；R¹选自：OR⁶、NH₂、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的单取代的胺、任选取代的二取代的胺、任选取代的杂环基、任选取代的N‑磺酰氨基和任选取代的烃氧基氨基，或R¹为R¹⁰；R²为氢、C_1‑6烷基、任选取代的C_3‑6环烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳基(C_1‑6烷基)或任选取代的C‑酰氨基；R³为氢或C_1‑6烷基；或R²和R³与它们连接的碳一起形成任选取代的C_3‑6环烷基或任选取代的5至6元的杂环基，或R²和R³一起形成＝O；R⁴选自：任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环基；或R⁴为A¹R^A4R^B4，其中A¹为CH或N；且R^A4和R^B4各自独立地为任选取代的苯基；R⁵选自：任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环基；R⁶选自：氢、C_1‑6烷基、‑C(O)R⁷和‑C(O)NR⁸R⁹；R⁷选自：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C_1‑6烷基)、杂芳基(C_1‑6烷基)和杂环基(C_1‑6烷基)；和R⁸和R⁹独立地选自：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、芳基、杂芳基、杂环基、芳基(C_1‑6烷基)、杂芳基(C_1‑6烷基)和杂环基(C_1‑6烷基)；或R⁸和R⁹与它们连接的氮一起形成任选取代的杂环基；其中当R¹为R¹⁰时，则式(I)化合物具有式(Ih)或(Ij)的结构其中R⁴选自：任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环基；或者R⁴为A¹R^A4R^B4，其中A¹为CH或N；且R^A4和R^B4各自独立地为任选取代的苯基；R⁵选自：任选取代的芳基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的杂芳基和任选取代的杂环基；R¹⁰为任选取代的‑CH₂‑、任选取代的‑CH＝CH‑、O(氧)、S(硫)或NR¹¹；其中R¹¹为氢或C_1‑6烷基；和L¹为‑L²‑或‑L³‑L⁴‑L⁵‑；其中L²选自：任选取代的亚烷基、任选取代的亚烯基、任选取代的亚杂烷基或任选取代的亚杂烯基；L³为任选取代的C_1‑6亚烷基；L⁴为任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基、O(氧)、S(硫)或NR¹¹；以及L⁵为任选取代的C_1‑6亚烷基或任选取代的亚杂烷基；以及Z¹和Z²独立地为0、1、2、3或4。