[发明专利]光交联的形成抑制方法、及自交联体形成抑制型光响应性核酸有效
| 申请号： | 201480059815.5 | 申请日： | 2014-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN105899525B | 公开（公告）日： | 2021-03-12 |
| 发明（设计）人： | 藤本健造;中村重孝 | 申请（专利权）人： | 国立研究开发法人科学技术振兴机构 |
| 主分类号： | C07H19/073 | 分类号： | C07H19/073;C07H21/04;C12N15/09 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
通过将能够与具有光交联性的乙烯基结构的光响应性碱基进行光交联的胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)碱基的、嘧啶环的5位取代成R基(其中，R为‑CN、或‑CO‑R |
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| 搜索关键词： | 交联 形成 抑制 方法 联体 响应 核酸 | ||
【主权项】：
一种抑制光交联的形成的方法，通过将能够与具有光交联性的乙烯基结构的光响应性碱基进行光交联的胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)碱基的、嘧啶环的5位取代成R基，来抑制具有光交联性的乙烯基结构的光响应性碱基与能够进行光交联的胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)碱基之间的光交联的形成，其中，R为‑CN、或‑CO‑R1，其中，R1为饱和或不饱和的、链状或分支的、环式或非环式的C1～C12的烃基。
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