[发明专利]新的产多巴胺神经前体细胞诱导方法在审
| 申请号： | 201480059803.2 | 申请日： | 2014-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN105849255A | 公开（公告）日： | 2016-08-10 |
| 发明（设计）人： | 高桥淳;土井大辅;佐俣文平;关口清俊;尾野雄一 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人京都大学;卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0797 | 分类号： | C12N5/0797;A61K35/30;A61P25/16 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 钟晶;金鲜英 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种由多能干细胞制造产多巴胺神经前体细胞的方法，包括：(i)在含有选自由BMP抑制剂、TGFβ抑制剂、SHH信号激活剂、FGF8和GSK3β抑制剂组成的组的试剂的培养液中，将多能干细胞在细胞外基质上进行贴壁培养的工序；(ii)使用结合于Corin的物质和/或结合于Lrtm1的物质从上述工序(i)中得到的细胞收集Corin和/或Lrtm1阳性细胞的工序；以及(iii)将上述工序(ii)中得到的细胞在含有神经营养因子的培养液中进行悬浮培养的工序。 | ||
| 搜索关键词： | 多巴胺 神经 体细胞 诱导 方法 | ||
【主权项】：
一种由多能干细胞制造产多巴胺神经前体细胞的方法，包括下面的工序：工序(i)，在含有选自由BMP抑制剂、TGFβ抑制剂、SHH信号激活剂、FGF8和GSK3β抑制剂组成的组的试剂的培养液中，将多能干细胞在细胞外基质上进行贴壁培养；工序(ii)，使用结合于Corin的物质和/或结合于Lrtm1的物质从所述工序(i)中得到的细胞收集Corin和/或Lrtm1阳性细胞；以及工序(iii)，将所述工序(ii)中得到的细胞在含有神经营养因子的培养液中进行悬浮培养。
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