[发明专利]用于评估肾移植中急性排斥反应的组合物和方法在审
| 申请号： | 201480056664.8 | 申请日： | 2014-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN106062208A | 公开（公告）日： | 2016-10-26 |
| 发明（设计）人： | M·M·萨瓦尔 | 申请（专利权）人： | 伊穆科GTI诊治股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 殷骏 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了使用分类基因集的基因表达谱来诊断肾移植急性排斥的方法、组合物和试剂盒。这样的方法和组合物不依赖于外界混淆因素例如受者年龄、移植中心、RNA来源、检测、终末期肾病的原因、共病现象、免疫抑制剂的使用，等等。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 评估 移植 急性 排斥 反应 组合 方法 | ||
【主权项】：
用于诊断AR，用于诊断no‑AR，或用于诊断接受了肾移植的个体发生AR风险的方法，该方法包含：a)测量来自所述个体的生物样品中的CEACAM4以及选自CFLAR，DUSP1，IFNGR1，ITGAX，MAPK9，NAMPT，NKTR，PSEN1，RNF130，RYBP，EPOR，GZMK，RARA，RHEB，RXRA及SLC25A37中的6到16个其它基因的水平，从而得到基因表达结果；以及b)使用参考标准品，其包含针对每个基因的来自AR样品的单个参考表达载体，以及针对每个基因的来自no‑AR样品的单个参考表达载体，其中所述基因表达结果将与参考标准品比较，从而进行诊断。
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