[发明专利]用于治疗补体相关的病症的组合物和方法有效
| 申请号： | 201480055548.4 | 申请日： | 2014-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN107318267B | 公开（公告）日： | 2021-08-17 |
| 发明（设计）人： | 布赖恩·亚斯潘;罗伯特·罗亚尔·格雷厄姆;埃米·德雷森;李峥嵘;埃里希·斯特劳斯;特奥多里科·布加万 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;A61K39/395;A61P27/02 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 张莹;程金山 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供使用因子D抑制剂(例如，抗‑因子D抗体或其抗原结合片段)治疗各种变性疾病(例如，AMD)的方法和组合物。还提供选择或鉴定用因子D抑制剂进行治疗的患者的方法。方法包括使用预后和/或预测性生物标记。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 补体 相关 病症 组合 方法 | ||
【主权项】：
预测患有变性疾病的患者中的变性疾病的进展速率的方法，所述方法包括：(a)确定至少一个变性疾病相关的多态性在从所述患者获得的生物样品中的存在；(i)通过提供由所述生物样品分离的核酸样品；和(ii)检测所述核酸样品的基因型的至少一个变性疾病相关的多态性的存在，其中所述多态性是选自由CFI等位基因、CFH等位基因、C2等位基因、CFB等位基因或C3等位基因组成的组的危险等位基因；(b)当存在选自由CFI等位基因、CFH等位基因、C2等位基因、CFB等位基因或C3等位基因组成的组的至少一个危险等位基因时，将所述患者鉴定为更有可能具有提高的所述变性疾病的进展速率。
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