[发明专利]环状胺衍生物及其药物用途有效

专利信息
申请号: 201480052613.8 申请日: 2014-09-26
公开(公告)号: CN105555778B 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 盛田康弘;泉本直树;伊关克彦;岩野俊介;宇田川秀二;三好智也;长田祐二;是枝彻郎;村上正德;白木元明;高桥圭;大信田系裕 申请(专利权)人: 东丽株式会社
主分类号: C07D401/06 分类号: C07D401/06;A61K31/454;A61P25/04;C07D401/14;C07D403/06;C07D413/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 郭煜,刘力
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明目的在于提供对疼痛、特别是神经障碍性疼痛和/或纤维肌痛症具有强的镇痛作用的化合物。本发明提供下述化学式所代表的环状胺衍生物或其前药或其药理学上可接受的盐。[化1]
搜索关键词: 环状 衍生物 及其 药物 用途
【主权项】:
通式(I)所示的环状胺衍生物或该环状胺衍生物的前药、或者它们的药理学上可接受的盐,[化1]式中,A表示通式(IIa)、(IIb)或(IIc)所示的基团,[化2]A表示通式(IIa)或(IIb)所示的基团时,R1表示可以被卤素原子、羟基、氨基或羧基取代的碳原子数1~6的烷基,R2表示氢原子或卤素原子,R3表示氢原子或碳原子数1~6的烷基,R4表示氢原子或碳原子数2~6的烷基羰基、或可以被碳原子数2~6的烷基羰基氨基取代的碳原子数1~6的烷基,n表示1或2,此时,R3及R4分别独立地表示碳原子数1~6的烷基时,R1表示被羟基、氨基或羧基取代的碳原子数1~6的烷基,A表示通式(IIc)所示的基团时,R1表示被羧基取代的碳原子数1~6的烷基,R2表示氢原子或卤素原子,X表示CH2、O或‑NR5,R5表示碳原子数1~6的烷基,上述环状胺衍生物的前药是选自下述化合物的、环状胺衍生物的羧基被酯化了的化合物,。
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