[发明专利]酞嗪酮衍生物及其制备方法有效
| 申请号: | 201480049174.5 | 申请日: | 2014-09-12 |
| 公开(公告)号: | CN105793248B | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
| 发明(设计)人: | 康在勋;李洪燮;李润锡;朴俊泰;安敬美;郑真娥;金庆宣;金正根;洪昌希;朴善永;宋栋根;尹用敦 | 申请(专利权)人: | 日东制药株式会社 |
| 主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;A61K31/501;A61P35/00 |
| 代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 樊英如;李献忠 |
| 地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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| 摘要: | 本发明涉及酞嗪酮衍生物,包括其药用组合物和上述酞嗪酮衍生物的制备方法。尤其本发明提供抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的酞嗪酮衍生物的药用组合物。 | ||
| 搜索关键词: | 新颖 酞嗪酮 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.化学式I的化合物、其外消旋体,对映体,非对映体或其药学上可接受的盐,[化学式I]
上述化学式I中,n为1或2,R为
其中当所述R为
时,m为0,1或2,L为亚甲基,NRc3或CH2NRc5,其中Rc3和Rc5各自独立地为氢、甲基、乙基、丙基、炔丙基或环丙基,RX为氢,氰基,羟基,三氟甲基,甲基,乙基或环丙基,RY为氢,Z为![]()
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其中当所述R为
时,p和q各自独立地为1或2,W为CRd1Rd2或NRd3,其中Rd1,Rd2和Rd3各自独立地为氢,氟或甲基。
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