[发明专利]作为神经保护剂的EphA4抑制剂有效
| 申请号： | 201480039831.8 | 申请日： | 2014-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN105473591B | 公开（公告）日： | 2018-02-23 |
| 发明（设计）人： | 叶玉如;傅洁瑜;叶翠芬;傅颖瑜;顾硕;黄旭辉;洪国宏 | 申请（专利权）人： | 香港科技大学 |
| 主分类号： | C07D471/20 | 分类号： | C07D471/20;A61K31/437;A61P25/28 |
| 代理公司： | 广州市天河区倪律专利代理事务所(普通合伙)44348 | 代理人： | 倪小敏 |
| 地址： | 中国香*** | 国省代码： | 香港;81 |
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| 摘要： | 本发明提供了EphA4信号转导在诸如阿尔茨海默氏病（Alzheimer's Disease）的涉及β‑淀粉样蛋白诱导的神经毒性的神经变性病症中的作用的发现。提供了用于治疗由过度激活的EphA4信号转导所引起或加重的疾病的新的治疗方法、治疗剂、以及试剂盒。还提供了用于鉴定作为可用于治疗涉及过度活跃的EphA4。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 神经 保护 epha4 抑制剂 | ||
【主权项】：
一种式I的化合物：或其药学上可接受的盐；其中每一个R1是C1‑C6烷基；每一个R2是氢；每一个Rq是C1‑C6烷基或电子对；L是C1‑C12亚烷基；X选自由化学键、‑O‑、‑S‑、以及‑N(R4)‑组成的组；R3选自由以下各项组成的组：氢、卤代、C1‑C6烷基、C1‑C12烯基、C1‑C14芳基、(C1‑C14芳基)(C1‑C6烷基)、(C5‑C10杂芳基)(C1‑C6烷基)、酰基、以及(R4)2N‑(C1‑C6亚烷基)；以及每一个R4独立地选自由以下各项组成的组：氢、杂芳基烷基以及酰基；其中酰基独立地选自取代的或未取代的苯甲酰基，取代的或未取代的C2‑C12烯酰基或生物素基；前提条件是所述化合物是EphA4抑制剂。
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