[发明专利]杂环化合物在审
申请号: | 201480039259.5 | 申请日: | 2014-07-08 |
公开(公告)号: | CN105358544A | 公开(公告)日: | 2016-02-24 |
发明(设计)人: | 井川英之;高桥昌志;掛川佳子;生驹实;会田淳平 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D409/14;C07D405/14;C07D401/14;C07D417/14;A61K31/4439;A61P3/04 |
代理公司: | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人: | 张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供了具有黑色素浓集激素受体拮抗作用的化合物,并且用作预防或治疗肥胖症等等的药物。式(I)所代表的化合物或其盐,其中,每个符号如说明书所定义。 |
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搜索关键词: | 杂环化合物 | ||
【主权项】:
式(I)所代表的化合物:
其中,环Ar是任选进一步取代的芳香环;L1是O、S(O)m1、NR3A或CR3BR3C;L2是O、S(O)m2、NR4A或CR4BR4C;(排除L1不是CR3BR3C并且L2不是CR4BR4C的组合)m1和m2各自独立地是整数0至2;R3A和R4A各自独立地是氢原子或任选取代的烃基;R3B、R3C、R4B和R4C各自独立地是氢原子或取代基;当L1是CR3BR3C并且环Ar具有取代基时,R3B和所述取代基任选彼此键合,形成任选取代的环;X1、X2和X3各自独立地是CR5或N;R5是氢原子、卤素原子、氰基、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑6烷氧基或任选取代的C3‑10环烷基;R1是任选取代的C1‑6烷基,或任选取代的环基团;R2是卤素原子、任选取代的C1‑6烷基或任选取代的环基团;Y1、Y2和Y3各自独立地是CR6或N;R6是氢原子、卤素原子、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑6烷氧基或任选取代的C3‑10环烷基,或其盐。
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