[发明专利]作为前动力蛋白受体调节剂的1‑磺酰基哌啶衍生物

摘要

本发明提供式(I)化合物和其药学上可接受的盐，其中m、n、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本说明书中所定义；含有所述物质的组合物和其在治疗中的用途。

主权项

一种具有下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中在式(I)中W、X、Y和Z各自独立地表示N、NH或CH，前提条件是W、X、Y和Z不同时各自表示部分CH；m是2或3；各R1独立地表示C3‑C6环烷基、C1‑C6卤烷基、或任选被羧基或C1‑C6烷氧基羰基取代的C1‑C6烷基；n是0或1；各R2独立地表示C1‑C6烷基；R3表示＝CR6，或者当有至少一个表示C3‑C6环烷基的R1基团存在时，则R3可另外表示基团‑CR7R8‑；R5不存在或表示氢原子；R6表示氢或卤素原子或氰基、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基羰基；R7和R8各自独立地表示氢或卤素原子或氰基、羧基、羟基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6羟基烷基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷氧基C1‑C6烷基或5元至9元杂环系统；并且R4表示6元至10元芳香族或杂芳香族环系统，该环系统本身任选被至少一个选自以下的取代基取代：卤素、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤烷基、C1‑C6烷氧基、或C1‑C6卤烷氧基；前提条件是该式(I)化合物不是：1‑[(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)磺酰基]‑4‑(苯基亚甲基)哌啶；1‑[[1‑环戊基‑3‑(1,1‑二甲基乙基)‑1H‑吡唑‑4‑基]磺酰基]‑4‑(苯基甲基)哌啶；1‑[(1‑环戊基‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)磺酰基]‑4‑(苯基甲基)哌啶；1‑[(5‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑4‑基)磺酰基]‑4‑[(3‑氟苯基)‑亚甲基]哌啶；或4‑(1‑(4‑氯苯基)亚乙基)‑1‑((3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)磺酰基)哌啶。