[发明专利]四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201480031459.6 | 申请日： | 2014-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN105579459B | 公开（公告）日： | 2018-03-13 |
| 发明（设计）人： | 吴永谦 | 申请（专利权）人： | 山东轩竹医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;A61K31/5386;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 周齐宏,彭昶 |
| 地址： | 250101 山东省济*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(Ⅰ)所示的化合物或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物其中A1、A2、A3、M、Y、X、R3、R5、R6、R7、Q和n如说明书中所定义的。这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 环类间 变性 淋巴瘤 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
通式(Ⅱ)所示的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1，R2和R4分别独立地选自氢、卤素原子或C1‑6烷基；R3为氰基；M选自N‑R8，R8选自氢或C1‑6烷基；R5和R6分别独立地选自氢、卤素原子或C1‑6烷基；Y为N；X为S；Q选自下列基团：(1)5～6元饱和杂环基，(2)任选被一至三个相同或不同的R10取代的6～10元饱和并杂环基，和(3)任选被一至三个相同或不同的R10取代的7～9元饱和桥环基或7～11元饱和螺环基，R10选自C1‑6烷基或氨基；R7选自7～10元饱和桥环基、7～11元饱和螺环基、5～6元饱和杂环基或6～10元饱和并杂环基，n选自0、1、2或3，条件是：当n为0时，R7不存在，当n≥2时，R7可以相同或不同，且当Q选自5～6元饱和杂环基时，n不能为0，且R7不能选自5～6元饱和杂环基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东轩竹医药科技有限公司，未经山东轩竹医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201480031459.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
