[发明专利]吲哚胺2;3-双加氧酶(IDO)抑制剂有效
| 申请号： | 201480027508.9 | 申请日： | 2014-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN105209443B | 公开（公告）日： | 2018-08-07 |
| 发明（设计）人： | J·A·巴洛格;A·黄;陈斌;陈利冰;S·P·塞兹;A·C·哈特;J·A·马克瓦尔德 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D261/02 | 分类号： | C07D261/02;C07C233/07;C07D239/22;C07D213/60 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明披露了调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)的酶活性的化合物、含有所述化合物的药物组合物和利用本发明化合物治疗增殖性病症的方法，所述增殖性病症诸如癌症、病毒感染和/或炎性病症。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 双加氧酶 ido 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物和/或其药用盐：![]()
其中X为![]()
E为NH或CH2；W为CR10；Y为CR11；V为CR12；![]()
为C3‑C8环烷基；R2为COOH；R3为H；R4为H；R6为H；R7和R8独立地选自任选取代的C1‑C10烷基、任选取代的C1‑C10‑烷氧基‑C1‑C10‑烷基、任选取代的C3‑C8环烷基或任选取代的芳基‑C1‑C10‑烷基，当所述基团被标注为“任选取代的”时，所述取代基选自卤素；R9为任选取代的芳基、任选取代的C1‑C10烷基芳基、任选取代的C3‑C8环烷基芳基、任选取代的C1‑C10烷氧基芳基、任选取代的C1‑C10烷基杂芳基或任选取代的杂芳基，当所述基团被标注为“任选取代的”时，所述取代基选自C3‑C6环烷基、卤素或氰基；R10为H；R11为H；且R12为H；其中所述芳基为苯基；且所述杂芳基为5元或6元单环杂环，其为完全不饱和的，且其含有碳原子和1个或2个独立地选自N和O的杂原子。
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